칸사르플러스정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)화이트생명과학

복용량:

1정(150.26mg) 중

약제 형태:

양면이 볼록한 연한 주황색의 타원형 정제

구성:

1정(150.26mg) 중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/1정(150.26mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별규,16.0,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 100정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

기밀용기, 30℃이하 보관 제조일로부터 36개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2015-01-15

제품 특성 요약

•
•
칸사르플러스정
•
기본정보
•
성상
:
양면이 볼록한 연한 주황색의 타원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
화이트생명과학
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2015-01-15
•
품목기준코드
:
201500210
•
표준코드
:
8806252010703, 8806252010710, 8806252010727
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(150.26mg)
중
•
성분명
:
칸데사르탄실렉세틸
•
분량
:
16.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(150.26mg)
중
•
성분명
:
히드로클로로티아지드
•
분량
:
12.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압
용법용량
식사와 또는 식사와 관계없이
1
일
1
회
1
정 복용
.
본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의
용량을 조절해 보아야 한다
.
임상적으로 적
절할 때에는 단일요법으로부터 본 제로 직접적인
전환을 고려할 수 있다
.
항고혈압효과는 대부분
투여시작
4
주 이내에 얻어진다
.
노인환자
:
노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄
실렉세틸의 용량을 조절한다
.
신손상 환자
:
신손상 환자들에게는 치아자이드계 이뇨제 보다는
루프이뇨제가 추천된다
.
크레아티닌 클리어런스가
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이상인 환자에서는 본 제로 전환하기 전에 먼저
칸데사르탄 실렉세틸의 용량조절을 고려한다
.
심각한 신손상 환자
(
크레아티닌 클리어런스
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이하
)
에게는 투여하지 않는다
.
간손상환자
:
경증
-
중등증의 간손상 환자에게 본 제를 투여하기 전에
먼저 칸데사르탄실렉세틸
의 용량을 조절하는 것이 추천된다
.
중증�