카버젝트듀얼주사20마이크로그람(알프로스타딜)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국화이자제약(주)

복용량:

1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-첨부용제 0.5 mL (뒷쪽구획) 중

약제 형태:

앞쪽 구획은 무색투명한 시린지 카트리지에 백색~거의 백색의 동결건조 분말을 함유하며 뒤쪽 구획은 무색투명한 시린지 카트리지에 무색투명한 용제를 함유하는 2구획으로 이루어진 카트리지

구성:

1 카트리지 중,알프로스타딜,USP,20,마이크로그램

패키지 단위:

제조원 포장 단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

밀봉용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 24 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2006-09-11

제품 특성 요약

•
•
카버젝트듀얼주사
20
마이크로그람
(
알프로스타딜
)
•
기본정보
•
성상
:
앞쪽 구획은 무색투명한 시린지 카트리지에 백색
~
거의 백색의 동결건조 분말을 함유하며
뒤쪽 구획은 무색투명한 시린지 카트리지에
무색투명한 용제를 함유하는
2
구획으로 이루
어진 카트리지
•
모양
:
•
업체명
:
한국화이자제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2006-09-11
•
품목기준코드
:
200705477
•
표준코드
:
8806489010002
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
카트리지 중
-
앞쪽구획
•
성분명
:
알프로스타딜
•
분량
:
20
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
신경성
,
혈관성
,
심인성 또는 혼합된 병인에 의한 발기부전의 치료
발기부전 진단시 다른 진단검사의 보조제로 사용
용법용량
이 약은
1/2
인치
29
게이지의 주사기를 사용하여 음경해면체내에 직접
주사합니다
.
발기부전이
신경성 또는 심인성인 것으로 판명되면
,
일반적으로 이 약의 권장 개시용량은
2.5
㎍이며
,
환자 반
응에 따라
2.5
㎍씩 증량합니다
.
발기부전이 동맥원성 또는 다른 기관의 원인에 의한
것으로 판명
되는 경우에는 일반적으로 이 약의 권장 개시용량은
5
㎍이며
,
환자 반응에 따라
5
㎍씩 증량합니
다
.
발기부전의 병인이 알려지지 않았거나 발기부전의
진단에 보조제로 사용되는 경우에는 이 약의
권장 개시용량은
2.5
㎍이며
,
환자 반응에 따라
2.5
㎍씩 증량합니다
.
보통 최대 권장 주사빈도는
1
일
1
회 이하이며
, 1
주일에
3
회 이하입니다
.
이 약의 최대 권장용량은
60
㎍이하입니다
.
사용상의주의사항
다음 환자에는 투여하지