초당니스타틴질정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

초당약품공업(주)

복용량:

1정 중 1000밀리그램

약제 형태:

미황색의 타원형 질정

구성:

1정 중 1000밀리그램,니스타틴,항기,100000,유니트

패키지 단위:

12, 24, 48, 96, 192정

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[616]주로 곰팡이, 원충에 작용하는 것

제품 요약:

30℃ 이하보관, 차광기밀용기 제조일로부터 18 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1997-06-25

제품 특성 요약

•
•
초당니스타틴질정
•
기본정보
•
성상
:
미황색의 타원형 질정
•
모양
:
•
업체명
:
초당약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[616]
주로 곰팡이
,
원충에 작용하는 것
•
허가일
:
1997-06-25
•
품목기준코드
:
199703002
•
표준코드
:
8806707008606
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
1000
밀리그램
•
성분명
:
니스타틴
•
분량
:
100000
•
단위
:
유니트
•
규격
:
항기
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
(
정제
)(
시럽제
)
○
유효균종
칸디다
○
적응증
소화관칸디다증
,
구강칸디다증
(
질좌제
)
○
유효균종
칸디다
○
적응증
외음질칸디다증
용법용량
(
정제
)
○
성인
:
니스타틴으로서
1
회
50
～
100
만단위
(
역가
)
를
1
일
3
회 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
질좌제
)
○
성인
:
니스타틴으로서
1
회
10
만단위
(
역가
)
를
1
일
1
～
2
회
, 10
～
14
일간 질내에 깊숙이 삽입한
다
.
월경 중에도 치료를 계속해야 한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
시럽제
)
○
성인 및 소아
:
니스타틴으로서
1
회
40
～
60
만단위
(4
～
6mL)
를
1
일
3
～
4
회 경구투여한다
.
○
유아
: 1
회
20
만단위
(2mL)
를
1
일
1
～
4
회 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
(
정제
)(
시럽제
)
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약에 과민반응 환자
2.
이상반응
1)
소화기계
:
때때로 구역
,
구토
,
식욕부진 설사 등이 나타날 수 있다
.
2)
피부
:
매우 드물게 스티븐스
-
존슨증후군이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이
나타난 경우에
는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
.
3)
과민반응
:
발진
,
가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 �