졸트랄린정50밀리그람(염산설트랄린)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

영진약품(주)

복용량:

1정 중 170밀리그램

약제 형태:

캡슐모양의 백색 필름코팅정제

구성:

1정 중 170밀리그램,염산설트랄린,별규,55.95,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 30 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2004-08-02

제품 특성 요약

•
졸트랄린정
50
밀리그람
(
염산설트랄린
)
•
기본정보
•
성상
:
캡슐모양의 백색 필름코팅정제
•
모양
:
•
업체명
:
영진약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2004-08-02
•
품목기준코드
:
200400909
•
표준코드
:
8806424011705, 8806424011712, 8806424011729
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
우울증
2.
성인 및 소아 강박장애의 치료
3.
공황장애의 치료
4.
외상후 스트레스 장애의 치료
5.
사회불안장애
(
혹은 사회공포증으로도 알려져 있음
)
의 치료
용법용량
1.
성인
우울증과 강박장애
:
초회량으로 설트랄린으로서
50 mg
을
1
일
1
회 경구투여합니다
.
유지량은
1
일
50-100 mg
입니다
.
효과가 불충분할 경우에는
50 mg
씩 증량하여
1
일 최대
200 mg
까지 투여할 수 있으며
,
용량 조절은 최소
1
주일의 간격을 두고 이루어져야 합니다
.
치료효과는
투여 후
7
일 이내에 나타나나 충분한 항우울 작용을 위해서는
보통
2-4
주가 요구되며 강박장애
는 그 이상의 치료기간이 요구됩니다
.
공황장애와 외상후 스트레스 장애 및 사회불안장애
: 1
일
1
회
25 mg
의 용량으로 시작하고
, 1
주일이 지난 후에 용량을
1
일
1
회
50 mg
으로 증가시켜
야 합니다
.
용량과 효과 사이의 상관관계는 확립되지 않았으나
,
임상적으로 치료효과를 얻기 위
해
1
일
50-200 mg
을 투여할 수 있습니다
. 1
일
1
회
50 mg
용량에서 반응이 나타나지 않는 환자는
최고
1
일
200 mg
까지 용량을 증가시킬 수 있습니다
.
용량 조절은 최소
1
주일의 간격을 두고 이
루어져야 합니다
.
이 약은 아침 혹은 저녁의 복용시간에 관계없이
1
일
1
회 복용해야 합니다
.
계속해서 유지요법을
행할 경우에는 환자�