제이텍상사클로르탈리돈정100밀리그람(클로르탈리돈)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

제이텍바이오젠

복용량:

1정 중 135밀리그램

약제 형태:

백색의 원형정제

구성:

1정 중 135밀리그램,클로르탈리돈,BP,100,밀리그램

패키지 단위:

제조원 포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[213]이뇨제

제품 요약:

기밀용기, 실온(15-30℃)보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2003-09-15

제품 특성 요약

•
제이텍상사클로르탈리돈정
100
밀리그람
(
클로르탈리돈
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형정제
•
모양
:
•
업체명
:
제이텍바이오젠
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
2003-09-15
•
품목기준코드
:
200307997
•
표준코드
:
8806596003904
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
본태고혈압
,
신장성고혈압
,
수축기고혈압
2.
경증 ～ 중등도 만성 안정심부전
(NYHA functional class II or III)
3.
부종
(
간경변
,
신질환
)
용법용량
이 약의 용량은 개개 환자에 대한 최소유효량을
측정하여 설정되어야 하며
,
이는 고령 환자에 있
어 특히 중요하다
.
이 약은 경구로 투여하며 아침에 한 번 투여하는
것이 권장된다
.
○
성인
:
1.
고혈압
:
초기 권장량은
1
일
25 mg
이다
.
대부분의 환자에서
25 mg
용량으로 최대효과를 얻을
수 있으나 이 용량으로도 충분하지 않다고 판단되면
1
일
50 mg
까지 증량 가능하다
.
추가로 혈압
을 낮출 필요가 있는 경우에는 다른 치료요법과
병행할 수 있다
.
2.
만성 안정심부전
:
초기 권장량은
1
일
25
～
50 mg
이다
.
중증인 경우
1
일
100
～
200 mg
으로
증량 가능하다
.
통상적인 유지용량은 최소유효량을
,
예를 들어
, 1
일
25
～
50 mg
을 매일 또는 격
일로 투여한다
.
만족할 만한 치료효과를 얻지 못 할 경우에는
디기탈리스 또는
/
및
ACE
억제제를
병용할 수 있다
.
3.
부종
:
측정에 의해 확인된 최소유효량을 제한된 기간
동안만 투여한다
. 1
일
50 mg
을 초과하지
않는다
.
○
소아
:
최소유효량을 투여한다
.
예를 들어
,
초기용량은
0.5
～
1 mg/kg/48 hr
으로 하며
,
최대용량
은
1.7 mg/kg/48 hr
으로 한다
.
○
고령자 및 신장애 환자
:
경증 신부전 환자와 고령 �