국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국엠에스디(유)
이 약 1정 (706.2 mg) 중,
밝은 분홍색으로 한면에 575가 새겨진 타원형의 필름코팅정
이 약 1정 (706.2 mg) 중,,메트포르민염산염,EP,500.0,밀리그램/이 약 1정 (706.2 mg) 중,,시타글립틴인산염수화물,별첨규격(전과동),64.25,밀리그램
56정(14정/PTPx4)
전문의약품
[396]당뇨병용제
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-08-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-04-13)/용법용량변경 (2017-08-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-08-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-12-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-08-14)/용법용량변경 (2014-08-14)/효능효과변경 (2014-08-14)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-08-14)/용법용량변경 (2011-09-09)/효능효과변경 (2011-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-03-30)/용법용량변경 (2009-03-30)/효능효과변경 (2009-03-30)
허가
2007-12-04
• • 자누메트정 50/500 밀리그램 • 기본정보 • 성상 : 밝은 분홍색으로 한면에 575 가 새겨진 타원형의 필름코팅정 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 한국엠에스디 ( 유 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [396] 당뇨병용제 • 허가일 : 2007-12-04 • 품목기준코드 : 200713008 • 표준코드 : 8806555006403, 8806555006410, 8806555006427 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 17mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (706.2 mg) 중 , • 성분명 : 시타글립틴인산염수화물 • 분량 : 64.25 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : 시타글립틴으로서 50 mg • 비고 : • 총량 : 이 약 1 정 (706.2 mg) 중 , • 성분명 : 메트포르민염산염 • 분량 : 500.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 이 약은 제 2 형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투 여한다 . 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메 트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레 아와 이 약 ( 시타글립틴 / 메트포르민 복합제 ) 을 병용투여한다 . 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리 딘디온과 이 약 ( 시타글립틴 / 메트포르민 복합제 ) 을 병용투여한다 . 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 전체 문서 읽기