자누메트정50/1000밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국엠에스디(유)

복용량:

이 약 1정 (1333 mg) 중,

약제 형태:

빨간색으로 한면에 577이 새겨진 타원형의 필름코팅정

구성:

이 약 1정 (1333 mg) 중,,메트포르민염산염,EP,1000,밀리그램/이 약 1정 (1333 mg) 중,,시타글립틴인산염수화물,별첨규격(전과동),64.25,밀리그램

패키지 단위:

56정(14정/PTPx4)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[396]당뇨병용제

제품 요약:

밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-08-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-04-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-08-01)/용법용량변경 (2017-08-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-12-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-08-14)/효능효과변경 (2014-08-14)/용법용량변경 (2014-08-14)/용법용량변경 (2011-09-09)/효능효과변경 (2011-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-03-30)/용법용량변경 (2009-03-30)/효능효과변경 (2009-03-30)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2007-12-04

제품 특성 요약

•
•
자누메트정
50/1000
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
빨간색으로 한면에
577
이 새겨진 타원형의 필름코팅정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
한국엠에스디
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2007-12-04
•
품목기준코드
:
200713009
•
표준코드
:
8806555006502, 8806555006519, 8806555006526
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 식별표시
: MK060054
장축크기
: 21.43mm
단축크기
: 10.48mm
두께
:
6.74mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(1333 mg)
중
,
•
성분명
:
시타글립틴인산염수화물
•
분량
:
64.25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
시타글립틴으로서
50 mg
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
정
(1333 mg)
중
,
•
성분명
:
메트포르민염산염
•
분량
:
1000
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 제
2
형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해
식사요법 및 운동요법의 보조제로 투
여한다
.
1.
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며
단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우
2.
메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메
트포르민 병용요법을 대체하는 경우
3.
메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레
아와 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
4.
메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로
충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리
딘디온과 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
5.
인슐린과 메트포르민의 병용요법으로