이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국화이자제약(주)

복용량:

1캡슐 (약 243.2mg) 중

약제 형태:

구상의 백색-회백색의 과립이 들어있는 상,하의 복숭아색의 캅셀

구성:

1캡슐 (약 243.2mg) 중,벤라팍신염산염,EP,84.85,밀리그램

패키지 단위:

28캡슐(14캡슐/블리스터 X 2)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

기밀용기, 25℃이하보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-05-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-02-02)/용법용량변경 (2016-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-04-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-02)/용법용량변경 (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-28)/제품명칭변경 (2012-12-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-09-21)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-16)/용법용량변경 (2006-02-17)/효능효과변경 (2006-02-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-04-29)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2003-11-21

제품 특성 요약

•
•
이팩사엑스알서방캡슐
75
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
구상의 백색
-
회백색의 과립이 들어있는 상
,
하의 복숭아색의 캅셀
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
한국화이자제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2003-11-21
•
품목기준코드
:
200308353
•
표준코드
:
8806465002700, 8806489024207, 8806465002717, 8806489024214
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 19.25mm
단축크기
: 6.78mm
두께
: 6.78mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐
(
약
243.2mg)
중
•
성분명
:
벤라팍신염산염
•
분량
:
84.85
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
벤라팍신으로서
75mg
•
비고
:
효능효과
우울증
범불안장애
사회공포증
공황장애
용법용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라
조절되어져야 하며
,
가능한 최소 유효량을 투여해
야 한다
.
이 약은 음식물과 함께 복용하며
,
가능하면 아침이나 저녁 일정한 시간에 복용하도록
한다
.
캡슐
을 나누거나
,
분쇄하거나
,
씹거나
,
물에 녹여 복용하지 않도록 한다
.
성인
1.
우울증 및 범불안장애
추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서
1
일
1
회
, 1
회
75 mg
경구투여이다
.
환자에 따라
1
일
75 mg
을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여
시작 후
4
7
∼
일 동안
1
일
37.5 mg
투여할 수 있다
. 2
주 투여 후 임상적 개선이 좀더 요구될 경우에는
1
일
150 mg
으로 증량할 수 있
다
.
필요한 경우 최대
1
일
225 mg
까지 증량할 수 있다
.
용량 증가 시
1
일
75 mg
이하로 하며 적어
도
4
일 이상의 간격을 두어 증량한다
.
현재 이 약 성분의 일반 정제를 복용하고 있는
우울증 환자는 이 약으로