국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
케이엠에스제약(주)
이 약 300밀리그램 중
흰색 또는 거의 흰색의 양쪽이 볼록한 타원형 나정
이 약 300밀리그램 중,이르베사르탄,USP,150.0,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 30℃이하 건소보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-12-23)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/제품명칭변경 (2012-08-02)/제품명칭변경 (2009-01-28)
신고
2008-01-08
• • 이베로정 150 밀리그램 ( 이르베사르탄 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색 또는 거의 흰색의 양쪽이 볼록한 타원형 나정 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 케이엠에스제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2008-01-08 • 품목기준코드 : 200800296 • 표준코드 : 8806547011804, 8806547011811, 8806547011828 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 13.6mm 단축크기 : 7.2mm 두께 : 4.4mm 분할선 ( 뒤 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 300 밀리그램 중 • 성분명 : 이르베사르탄 • 분량 : 150.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 본태고혈압 2. 고혈압 치료요법으로서 , 고혈압을 가진 제 2 형 당뇨병 환자의 신장병 용법용량 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다 . 1. 본태고혈압 성인 : 이르베사르탄으로서 1 일 1 회 150 mg 을 경구투여하며 , 효과가 충분하지 않을 경우 300 mg 까지 증량할 수 있다 . 일반적으로 24 시간 동안의 혈압조절효과는 1 일 1 회 75 mg 을 투여하는 것 보다 150 mg 을 투여할 때 더 우수하지만 , 특별한 경우 ( 치료초기 , 혈액투석 환자 , 혹은 75 세 이상 의 고령자 등 ) 에서는 75 mg 이 고려될 수 있다 . 단독투여로 혈압조절이 충분치 않을 경우에 다른 혈압강하제를 병용투여할 수 있다 . 특히 , 낮은 용량의 이뇨제 ( 예 , 히드로클로로티아지드 ) 와 병용 투여시 효과가 증가된다 . 2. 고혈압을 가진 제 2 형 당뇨병 환자의 신장병 성인 : 이 약으로서 1 일 1 회 150 mg 으로 경구투여를 시작하여 300 mg 까지 증량하여 유지시키는 것이 권장된다 . 이때 , 필요하면 목표 혈압에 도달하기 위하여 다른 혈압 전체 문서 읽기