이미그란정50밀리그램(수마트립탄숙신산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)글락소스미스클라인

복용량:

이 약 1정(300.0mg) 중

약제 형태:

분홍색의 양쪽이 볼록한 장방형의 필름코팅 정제

구성:

이 약 1정(300.0mg) 중,수마트립탄숙신산염,EP,70.0,밀리그램

패키지 단위:

6정/PTP

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

기밀용기, 30℃이하 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-08-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-08-18)/용법용량변경 (2014-08-18)/제품명칭변경 (2014-08-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/성상변경 (2009-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-08-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-11-01)/용법용량변경 (2004-11-01)/효능효과변경 (2004-11-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-07-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-09-25)/용법용량변경 (1997-10-02)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1996-09-03

제품 특성 요약

•
•
이미그란정
50
밀리그램
(
수마트립탄숙신산염
)
•
기본정보
•
성상
:
분홍색의 양쪽이 볼록한 장방형의 필름코팅 정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
글락소스미스클라인
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1996-09-03
•
품목기준코드
:
199604657
•
표준코드
:
8806500009909, 8806500009916, 8806500009923
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 10.0mm
단축크기
: 4.5mm
두께
: 2.2mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
낱알식별정보더보기 변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(300.0mg)
중
•
성분명
:
수마트립탄숙신산염
•
분량
:
70.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
수마트립탄으로서
50mg
•
비고
:
효능효과
1.
전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의
조속한 완화
2.
여성의 생리주기와 관련한 편두통의 조속한 완화
용법용량
편두통의 발작시 조속하고 간헐적인 치료방법이다
(
속붕해정에 한함
.).
이 약을 평소에 예방요법으로 투여해서는 안된다
.
가능한 편두통 발작 초기에 복용하는 것이 효
과적이나
,
약물 복용 시간은 편두통 발작 도중에라도 복용하면
동등한 약효를 나타낸다
.
1.
성인
:
수마트립탄으로서
50 mg
을
1
회 경구투여한다
.
하지만 소수의 환자에서는
100 mg
의 경
구투여가 필요할 수도 있다
.
처음 투여에 반응한 후 증상이 다시 나타나면 재차
투여할 수 있으나
투여간격은 적어도
2
시간 이상이어야 하며
24
시간 동안 최대
300 mg
을 초과해서는 안된다
.
처
방량에 반응하지 않는 환자에게는 동일 발작에 대해
재차 투여해서는 안된다
.
이 약은 편두통 치
료시 다른 편두통 치료약물과