유한스프렌딜지속정5밀리그람(펠로디핀)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2018

제공처:

(주)유한양행

복용량:

1정(약 210mg) 중

약제 형태:

연분홍색의 원형 제피정임.

구성:

1정(약 210mg) 중,펠로디핀,별첨규격(전과동),5,밀리그램

패키지 단위:

30정/병,100정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2014-04-24)/효능효과변경 (2014-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-10-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-10-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-11-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/용법용량변경 (1995-03-21)/효능효과변경 (1995-03-21)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1990-08-13

제품 특성 요약

                                •
•
유한스프렌딜지속정
5
밀리그람
(
펠로디핀
)
•
기본정보
•
성상
:
연분홍색의 원형 제피정임
.
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
유한양행
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1990-08-13
•
품목기준코드
:
199000550
•
표준코드
:
8806421017403, 8806421017410, 8806421017427
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9.1mm
단축크기
: 9.1mm
두께
: 3.9mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(
약
210mg)
중
•
성분명
:
펠로디핀
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
,
안정형 협심증
용법용량
이 약을 복용시 물과 함께 그대로 삼켜야 하며
분할하거나 씹거나 부수어서 복용하지 않는다
.
성인
1.
고혈압
펠로디핀으로서 초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을
,
유지량으로
1
일
5‐10
㎎을 아침에 경구투여한다
. 1
일 최대
20
㎎을 초과하지 않는다
.
이 약은
β‐
차단제 또는 이뇨제와 병용투여할 수 있으며 다른
혈압강하제가 부적절한 경우에는 이 약
단독요법으로서 투여할 수 있다
.
투여용량은 환자의 치료
반응에 따라 조절한다
.
2.
안정형
협심증초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을 투여하며 필요에 따라
10
㎎으로 증량할 수 있다
. 1
일 최대
20
㎎을 초과하지 않는다
.
이 약은
β‐
차단제에 의하여 충분한 효과가 나타나지 않는
경우에 병용투
여할 수 있다
.
투여용량은 환자의 치료반응에 따라 조절한다
.
3.
고령자
초회량으로
1
일
2.5
㎎을 투여하는 것을 고려하는 등 환자의 상태를
관찰하면서 신중히 투여한다
.
4.
신장애 환자
신장애는 펠로디핀의 혈중 농도에 영향을 주지
않는다
.
용량 조절은 
                                
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