유영피록시캄근육주사

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)유영제약

복용량:

1앰플(1밀리리터) 중

약제 형태:

미황색 액이 충진된 갈색 앰플제

구성:

1앰플(1밀리리터) 중,피록시캄,KP,20,밀리그램

패키지 단위:

1ml x 50앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

차광 밀봉용기, 실온보관(1∼30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-02)/제품명칭변경 (2011-09-02)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2011-09-02)/용법용량변경 (2008-08-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-09)/효능효과변경 (2008-08-09)/용법용량변경 (2007-09-10)/효능효과변경 (2007-09-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-10)/제품명칭변경 (2005-08-26)/효능효과변경 (1997-03-25)/효능효과변경 (1993-07-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-13)/용법용량변경 (1993-07-13)/성상변경 (1992-06-29)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/용법용량변경 (1992-01-01)/성상변경 (1991-09-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-06-19)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1989-05-22

제품 특성 요약

•
•
유영피록시캄근육주사
•
기본정보
•
성상
:
미황색 액이 충진된 갈색 앰플제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
유영제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1989-05-22
•
품목기준코드
:
198902360
•
표준코드
:
8806482016001, 8806482016018, 8806482016025, 8806482016032
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(1
밀리리터
)
중
•
성분명
:
피록시캄
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나
효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다
.
1.
류마티스 관절염
,
골관절염
,
강직성척추염
2.
만성에 한함
:
허리통증
,
어깨관절주위염
,
경견완증후군
용법용량
(
경구
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 경구 투여한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만약 지속적인 치료
가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한
검토가 이루어져야 한다
.
(
주사
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 근육주사한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만약 지속적인 치료
가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한
검토가 이루어져야 한다
.
이 약의 경구제나 좌제를 병용 투여할 수 있으나
,
두 경로�