유로미텍산주(메스나)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

부광약품(주)

복용량:

1밀리리터 중

약제 형태:

무색투명한 용액이 무색투명한 앰플에 든 주사제

구성:

1밀리리터 중,메스나,EP,100,밀리그램

패키지 단위:

2밀리리터 ×1,15앰플, 4밀리리터 ×1,15앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[392]해독제

제품 요약:

밀봉용기 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-24)/성상변경 (2016-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-05-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-05-11)/효능효과변경 (2004-05-11)/용법용량변경 (2004-05-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/제품명칭변경 (1995-04-19)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1993-05-21

제품 특성 요약

•
유로미텍산주
(
메스나
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 용액이 무색투명한 앰플에 든 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
부광약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[392]
해독제
•
허가일
:
1993-05-21
•
품목기준코드
:
199304085
•
표준코드
:
8806422018102, 8806422018119, 8806422018126, 8806422018201,
8806422018218,
8806422018225
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
메스나
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
옥사자포스포린계 항암제
(
시클로포스파미드
,
이포스파미드 등
)
에 의한 요로독성 방지
용법용량
1.
옥사자포스포린계 항암제
(
이포스파미드 등
)
정맥주사시
:
○
성인
:
이 약 옥사자포스포린계 항암제
(
이포스파미드 등
)
투여량의
20%(w/w)
에 해당하는 양을
옥사자포스포린계 항암제 정맥주사시
, 4
시간 후
, 8
시간 후 각각
15
～
30
분에 걸쳐 정맥주사한다
.
(
이 약의 총 투여량은 옥사자포스포린계 항암제
(
이포스파미드 등
)
의
60%(w/w)
이다
.)
○
소아나 고용량의 항암제 투여시
(
예를 들어 골수이식을 하기 전
)
또는 과거에 옥사자포스포린의
투여나 골반의 방사선 치료로 인해 요로상피가
손상된 환자
,
또는 메스나의 표준량으로 충분히
보호되지 않는 환자
:
이 약 옥사자포스포린계 항암제의
20%(w/w)
에 해당하는 양을 항암제투여
시
(0), 1, 3, 6, 9, 12
시간 후에 각각 정맥주사로 투여하거나
30%(w/w)
로 증량투여할 수 있다
(
총투
여량은 옥사자포스포린계 항암제의
120%(w/w)
이다
.).
2.
옥사자포스포린계 항암제
(
이포스파미드 등
)
점적정맥주입시
:
처음에는 이포스파미드 총투