유니티딘정(수출명:Ramalox Tab.)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-06-2020

유효 성분:

라니티딘염산염,산화마그네슘,규산알루민산마그네슘,수산화알루민산마그네슘

제공처:

한국유니온제약(주)

ATC 코드:

-

INN (International Name):

Ranitidine hydrochloride salt,magnesium oxide,silicic acid amino vitamin acid magnesium,hydroxide real aluminum acid magnesium

복용량:

1정(440mg) 중

약제 형태:

주황색의 원형 필름코팅정

구성:

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(황색4호제외), 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 히프로멜로오스, 옥수수전분, 폴리에틸렌글리콜6000, 폴리에틸렌글리콜400, 디아세틸화모노글리세라이드, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 황색4호, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[234]제산제

치료 징후:

위통, 속쓰림, 소화불량, 구역

제품 요약:

용법용량 : 성인(15세이상,80세미만) : 1회 2정씩 복용하되 복용 후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 2정을 복용하십시오. 단, 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 하십시오. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장ㆍ간장질환, 위ㆍ십이지장질환, 천식ㆍ류마티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복복용에 조심할 필요가 있습니다.) 2) 다음 약물을 투여받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.) 3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증가될 수 있습니다.) 4) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 사람 5) 소아(15세미만) 및 고령자(80세이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경험이 적습니다). 80세 이상의 고령자에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현될 수 있습니다. 6) 임부 또는 임신하고 있을 ...

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2001-04-19

제품 특성 요약

                                효능효과
위통,속쓰림,소화불량,구역
용법용량
성인(15세이상,80세미만):1회2정씩복용하되복용후5시간이상지나도증상이완화되지않으면다시2
정을복용하십시오.단,1일2회(4정)을넘지않도록하십시오.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것
1)다음질환으로치료받고있는환자:혈액질환,신장ㆍ간장질환,위ㆍ십이지장질환,천식ㆍ류마티스등의면
역계질환(때때로백혈구감소나혈소판감소등이나타날수있습니다.위ㆍ십이지장질환의치료를받고있는
사람은라니티딘이나유사약이처방되어있을가능성이높기때문에중복복용에조심할필요가있습니다.)
2)다음약물을투여받고있는환자:스테로이드제,항생물질,항암제,아졸계항진균제(때때로백혈구감소나
혈소판감소등이나타날수있습니다.위ㆍ십이지장질환의치료를받고있는사람은라니티딘이나유사약이처
방되어있을가능성이높기때문에중복복용에조심할필요가있습니다.)
3)적혈구감소증,혈소판감소증,백혈구감소증등의혈액이상의병력이있는환자(혈구수의감소가증가될수
있습니다.)
4)히스타민H2-수용체길항제에과민증의병력이있는사람
5)소아(15세미만)및고령자(80세이상):소아에대한안전성은확립되어있지않으며(사용경험이적습니다).
80세이상의고령자에게는신기능의저하로인해혈중농도가높아서약효가강하게발현될수있습니다.
6)임부또는임신하고있을가능성이있는부인및수유부:임부에대한안전성은확립되어있지않으며,라니
티딘은모유중이행되므로수유부에투여할경우에는수유하지않도록하십시오.
7)투석요법을받고있는환자
2.다음환자에는신중히투여할것
1)의사의진료를받고있는환자또는다른약제를복용중인환자:약물상호작용에의해부작용의발현및효
과의감소가나타날수있습니
                                
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