옥시톤주사액5아이유(옥시토신)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2018

제공처:

(주)유한양행

복용량:

1앰플(1mL) 중,

약제 형태:

무색투명한 액이 무색투명한 앰플에 든 주사제

구성:

1앰플(1mL) 중,,옥시토신,USP,5,아이.유

패키지 단위:

50앰플(1mL/앰플 x 50)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[252]자궁수축제

제품 요약:

밀봉용기, 냉소보관(10℃이하) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-12-01)/성상변경 (2016-12-01)/제품명칭변경 (2016-12-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-01)/용법용량변경 (2000-01-01)/효능효과변경 (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-08-25)/용법용량변경 (1994-03-11)/효능효과변경 (1994-03-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-03-11)/제품명칭변경 (1981-10-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1981-10-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1979-03-12)/용법용량변경 (1979-03-12)/효능효과변경 (1979-03-12)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1963-10-11

제품 특성 요약

                                •
•
옥시톤주사액
5
아이유
(
옥시토신
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 무색투명한 앰플에 든 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
유한양행
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[252]
자궁수축제
•
허가일
:
1963-10-11
•
품목기준코드
:
196300025
•
표준코드
:
8806421012705, 8806421012712, 8806421012729
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(1mL)
중
,
•
성분명
:
옥시토신
•
분량
:
5
•
단위
:
아이
.
유
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음 경우의 자궁수축의 유발
,
촉진 및 자궁출혈의 치료
:
분만유도
,
진통미약
,
분만후 출혈
,
이완
성 자궁출혈
,
자궁퇴축부전
,
제왕절개술
(
태아만출 후
),
유산
,
인공임신중절
용법용량
원칙적으로 점적정맥주사를 한다
.
1.
분만유도 및 진통미약
-
점적정맥주사
옥시토신으로서 보통
5-10
단위를
5%
포도당주사액
(500mL)
등에 혼합하여
,
점적속도를 분당
1-2
밀리단위
(mU)
로 시작하여 진통이 나타나는 상황 및 태아심박 등을
관찰하면서 적절히 증감한다
.
점적속도는 분당
20
밀리단위를 초과하지 않는다
.
2.
분만후 출혈
,
이완성 자궁출혈
,
자궁퇴축부전
,
유산
,
인공임신중절
-
점적정맥주사
이 약으로서 보통
5-10
단위를
5%
포도당주사액
(500mL)
등에 혼합하여 자궁수축 상황 등을 관찰
하면서 적절히 증감한다
.
-
정맥주사
(
분만후 출혈
,
이완성 자궁출혈의 경우
)
이 약으로서
5-10
단위를 정맥내에 천천히 주사한다
.
-
근육주사
이 약으로서
5-10
단위를 근육내에 천천히 주사한다
.
3.
제왕절개술
(
태아만출 후
)
-
점적정맥주사
이 약으로서 보통
5-10
단위를
5%
포도당액
(500mL)
등에 혼합하여 
                                
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