오마리스정(리마프로스트알파덱스)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)종근당

복용량:

이 약 1정(100밀리그램) 중

약제 형태:

흰색의 원형 정제

구성:

이 약 1정(100밀리그램) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램

패키지 단위:

84정(21정/Alu-Alu x 4)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-31)/제품명칭변경 (2012-12-28)/제품명칭변경 (2011-06-28)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-04-03

제품 특성 요약

•
•
오마리스정
(
리마프로스트알파덱스
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
종근당
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2007-04-03
•
품목기준코드
:
200703835
•
표준코드
:
8806433060701, 8806580011106, 8806939010606, 8806433060718,
8806433060725
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: CK020246
장축크기
: 6.5mm
단축크기
: 6.5mm
두께
: 2.5mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(100
밀리그램
)
중
•
성분명
:
리마프로스트알파덱스
•
분량
:
166.67
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
리마프로스트로서
5
㎍
•
비고
:
효능효과
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선
용법용량
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
2
정을 경구투여한다
.
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
1
정을 경구투여
한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glu