영풍이부프로펜정200밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

영풍제약(주)

복용량:

1정(270mg)중

약제 형태:

주황색 원형의 필름제피정이다.

구성:

1정(270mg)중,이부프로펜,KP,200,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 100정/병, 500정/병, 1000정/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

밀폐용기 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-14)/제품명칭변경 (2015-01-15)/제품명칭변경 (2012-06-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-10-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-06-20)/용법용량변경 (2010-06-20)/효능효과변경 (2010-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-05-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-12-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/성상변경 (1995-01-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-04-04)/성상변경 (1993-07-13)/용법용량변경 (1993-05-06)/효능효과변경 (1993-05-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-05-06)/용법용량변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-21)/성상변경 (1991-02-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-11-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1988-05-10)/용법용량변경 (1988-05-10)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1985-07-20

제품 특성 요약

•
•
영풍이부프로펜정
200
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
주황색 원형의 필름제피정이다
.
•
모양
:
원형
•
업체명
:
영풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1985-07-20
•
품목기준코드
:
198501322
•
표준코드
:
8806619012401, 8806619012418, 8806619012425, 8806619012432,
8806619012449
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: YP010068
장축크기
: 10.1mm
단축크기
: 10.1mm
두께
: 4.4mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(270mg)
중
•
성분명
:
이부프로펜
•
분량
:
200
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
류마티양 관절염
,
연소성 류마티양 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
감기로 인한 발열 및 동통
(
통증
),
요통
,
월경곤란증
,
수술후 동통
(
통증
)
2.
다음 질환에도 사용할 수 있다
.
강직성 척추염
,
두통
,
치통
,
근육통
,
신경통
,
급성통풍
,
건선성 관절염
,
연조직손상
(
염좌
(
삠
),
좌상
(
타박상
/
멍
),
비관절 류마티스질환
(
건염
(
힘줄염
),
건초염
(
힘줄윤활막염
),
활액
(
윤활
)
낭염
용법용량
o
류마티양 관절염
,
골관절염
,
강직성 척추염
,
연조직손상
,
비관절 류마티스질환
,
급성통풍
,
건선
성 관절염
:
성인 이부프로펜으로서
1
회
200-600mg 1
일
3-4
회 경구투여한다
(
복용한다
.) 1
일 최
고
3200mg
까지 투여
(
복용
)
할 수 있다
.
o
연소성 류마티양 관절염
:
1
일 체중
kg
당
30-40mg
을
3-4
회 분할 경구투여한다
.(
복용한다
.)
o
경증 및 중등도의 동통
(
통증
),
감기
:
성인
1
회
200-400mg 1
일
3-4
회 경구투여한다
.(
복용한다
.)
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
o
어린이는 다음
1