에리우스-디정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국엠에스디(유)

복용량:

1정 (약 456.0mg 중)-[서방층]/1정 (약 456.0mg 중)-[속방층]

약제 형태:

"D12"가 새겨진 파란색 층과 백색 또는 미백색 층으로 이루어진 타원형의 이층정

구성:

1정 (약 456.0mg 중),슈도에페드린황산염,USP,120.0,밀리그램/1정 (약 456.0mg 중),데스로라타딘(미분화),별규,2.5,밀리그램

패키지 단위:

10정(5정/PTP x 2PTP), 30정(5정/PTP x 6PTP)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[141]항히스타민제

제품 요약:

기밀용기, 상온(15~25℃) 보관 제조일로부터 24개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2014-02-07

제품 특성 요약

•
•
에리우스
-
디정
•
기본정보
•
성상
:
"D12"
가 새겨진 파란색 층과 백색 또는 미백색 층으로
이루어진 타원형의 이층정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
한국엠에스디
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[141]
항히스타민제
•
허가일
:
2014-02-07
•
품목기준코드
:
201400579
•
표준코드
:
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 15mm
단축크기
: 7mm
두께
: 6mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
비충혈을 포함하는 계절알레르기비염에 의한 증상의
완화
용법용량
성인 및
12
세 이상의 소아
:
이 약의 권장용량은
1
회
1
정씩
1
일
2
회이며
,
식사와 관계없이 복용할 수 있다
.
이 약은 서방정이므로
,
씹거나 부수거나 갈지 말고
,
그대로 삼켜서 복용해야 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
이 약의 주성분
,
부성분
,
로라타딘
,
아드레날린 제제 또는 유사한 화학 구조를 가진 다른
약물
에 과민증이 있는 환자 및 그 병력이 있는 환자
2)
이 약은 슈도에페드린을 함유하고 있으므로
,
다음 환자에는 투여하지 않는다
.-
MAO(Monoamine oxidase)
저해제를 복용 중이거나 복용을 중단한지
14
일 이내의 환자
(5.
상호작
용 참조
)
3)
좁은 앞방각 녹내장 또는 뇨저류 환자
4)
중증의 고혈압
,
또는 관상동맥질환
,
부정빈맥
,
허혈성 심장질환과 같은 심혈관계질환을 가진
환자
5)
갑상선 기능항진증 환자
6)
뇌출혈 병력이 있거나
,
위험성이 있는 환자의 경우 다음 의약품과 병용 시
뇌출혈 위험을 증가
시킬 수 있음
:
혈관수축제
(
브로모크립틴
,
페르골리드
,
리수리드
,
카베르골린
,
에르고타민
,
디히드
로에르고타민
)
또는 다른 비충혈 제거제
(
페닐프로판올아민
,
페닐에프린
,
에�