앤지덤패취0.2밀리그람/시간(희석된니트로글리세린)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)삼양바이오팜

복용량:

1매(연고 65.0밀리그람, 7㎠) 중

약제 형태:

상부는 반투명한 필름이 약물저장부 접착제와 부착되어 있으며 하부는 반투명한 필름으로 덮여있는 각이 둥글고 네모난 패취

구성:

1매(연고 65.0밀리그람, 7㎠) 중,희석된니트로글리세린,USP,65.0,밀리그램

패키지 단위:

30매(1매/파우치 x 30)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[217]혈관확장제

제품 요약:

실온보관, 기밀용기. 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 성상변경 (2017-11-10)/용법용량변경 (2016-08-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-09-16)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1997-09-26

제품 특성 요약

•
•
앤지덤패취
0.2
밀리그람
/
시간
(
희석된니트로글리세린
)
•
기본정보
•
성상
:
상부는 반투명한 필름이 약물저장부 접착제와
부착되어 있으며 하부는 반투명한 필름으
로 덮여있는 각이 둥글고 네모난 패취
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
삼양바이오팜
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[217]
혈관확장제
•
허가일
:
1997-09-26
•
품목기준코드
:
199703578
•
표준코드
:
8806227001804, 8806401001101, 8806227001811, 8806401001118,
8806227001828,
8806401001125
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
매
(
연고
65.0
밀리그람
, 7
㎠
)
중
•
성분명
:
희석된니트로글리세린
•
분량
:
65.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
니트로글리세린으로서
22.4mg
•
비고
:
효능효과
협심증
.
용법용량
1.
성인
: 1
회
1
매
(
니트로글리세린으로서
5-10mg/24
시간
)
의 패취를 사용한다
.
2.
흉부
,
상복부
,
배부
,
상완부
,
대퇴부 등 털이 없는 피부 표면에 직접 사용하며털이
있는 부분은
면도 후 부착한다
.
3.
인체의 말초부위나 사지 등 과도하게 움직이는
곳에는 부착하지 않는다
.
4.
피부 자극을 줄이기 위해 부착 장소를 매번 바꿔준다
.
5.
느슨하게 부착되었거나 떨어진 경우 새것으로 바꿔
부착한다
.
6.
임상효과
,
부작용
,
혈압및 심박수 등에 따라 최적용량을 결정한다
.
7.
방출량
5mg/24
시간 소형 패취로 시작하고 고용량이 필요한 경우
방출량
10mg/24
시간 대형 패
취를 사용하는 것이 바람직하다
.
8.
니트로글리세린의 효과적인 사용을 고려하여
,
사용도중 휴약기
(8~12
시간
)
를 고려한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
질산염제제에 과민증 및 그