알파시티콜린주(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

알파제약(주)

복용량:

1밀리리터 중

약제 형태:

무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제

구성:

1밀리리터 중,시티콜린,KPC,250,밀리그램

패키지 단위:

2mL/앰플×자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2014-09-29)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-09-19

제품 특성 요약

•
알파시티콜린주
(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
알파제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2007-09-19
•
품목기준코드
:
200710661
•
표준코드
:
8806542009400
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
시티콜린
•
분량
:
250
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
2.
파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전
(
수족떨림
)
증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와
의 병용요법
1)
레보도파 부작용이 나타난 경우
2)
개복수술후 또는 합병증으로 레보도파 투여가
곤란한 경우
3)
레보도파가 효과가 없을 경우
3.
뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진
.
다만
,
발작후
1
년이내에 재활 및 내복약물요법
(
뇌대
사부활제
,
뇌순환개선제 등의 투여
)
을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한
경우
4.
다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1)
급성췌염
2)
만성재발성췌염의 급성악화기
3)
수술후 급성췌염
용법용량
1.
두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
:
성인 시티콜린으로서
1
회
100-500
㎎
1
일
1-2
회 근육 또는 점적 정맥주사한다
.
2.
파킨슨병에 대한 항콜린제와의 병용요법
:
항콜린제와 같이 이 약으로서
1
일
1
회
500
㎎을 정맥주사한다
. 3-4
주간 투여로서 치료효과가 최
대로 도달한 후에는 일단 이 약의 투여를 중지하고
항콜린제만으로 경과를 관찰한다
.
증상이 악
화될 때는 레보도파 등의 사용을 고려한다
.
레보도파로 바꾸어 사용할 수 없을 경우에