알키모정(키모트립신)(수출용)(수출명:Alfa-VIDOtablet)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Chymotrypsin

제공처:

TDS Pharm Co.,Ltd.

ATC 코드:

B06AA04

INN (International Name):

Chymotrypsin

복용량:

1정 중 150밀리그램

약제 형태:

흰색의원형필름코팅정

구성:

첨가제 : 산화티탄, 옥수수전분, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 박하유, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[395]효소제제

치료 징후:

○ 외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화

제품 요약:

용법용량 : ○ 성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3～4회 경구투여한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 글루텐 불내성 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 중증의 간장애 또는 신장애 환자 2) 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병) 3. 이상반응 1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다. 2) 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 3) 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다. 4) 기타 : 이 약을 투여한 환자에게 출혈이 증가되는 경향이 있으나 이 약의 직접적인 영향은 아니다. 4. 임부에 대한 투여 기형 발생은 보고되지 않았으나 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2005-07-01

제품 특성 요약

효능효과
○외상또는수술후의염증성부종의완화
용법용량
○성인:키모트립신으로서1회8.4mg,1일3∼4회경구투여한다.
체내에서의작용기전은아직해명되지않은점이많고용량,효과관계도밝혀진것이아니므로목적없이투
여하지않는다.
연령,증상에따라적절히증감한다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것.
1)이약또는이약의구성성분에과민반응의병력이있는환자
2)글루텐불내성환자
2.다음환자에는신중히투여할것.
1)중증의간장애또는신장애환자
2)혈액응고이상환자(예:혈우병)
3.이상반응
1)소화기계:구역,구토,설사등이나타날수있다.
2)과민반응:드물게아나필락시,때때로발진,두드러기,가려움증등이나타날수있으므로이러한증상이나
타나는경우에는투여를중지한다.
3)신장:드물게단백뇨및혈뇨가나타날수있다.
4)기타:이약을투여한환자에게출혈이증가되는경향이있으나이약의직접적인영향은아니다.
4.임부에대한투여
기형발생은보고되지않았으나임신중의투여에대한안전성이확립되어있지않으므로임부또는임신하고
있을가능성이있는여성에는투여하지않는것이바람직하다.