알러텍액(세티리진염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

고려제약(주)

복용량:

이 약 100mL 중

약제 형태:

갈색의 유리병 또는 백색의 플라스틱 병에 든 황색의 투명한 내용액제

구성:

이 약 100mL 중,세티리진염산염,EP,100,밀리그램

패키지 단위:

60, 100, 250, 500ml

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[141]항히스타민제

제품 요약:

차광기밀용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-05-28)/제품명칭변경 (2010-10-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-27)/용법용량변경 (2010-09-27)/효능효과변경 (2010-09-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-08-15)/용법용량변경 (2010-08-15)/용법용량변경 (2007-10-18)/효능효과변경 (2007-10-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-10-18)/용법용량변경 (2001-02-23)/효능효과변경 (2001-02-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-02-23)/성상변경 (1999-11-11)/성상변경 (1997-08-27)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1997-08-27

제품 특성 요약

•
•
알러텍액
(
세티리진염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
갈색의 유리병 또는 백색의 플라스틱 병에 든 황색의
투명한 내용액제
•
모양
:
•
업체명
:
고려제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[141]
항히스타민제
•
허가일
:
1997-08-27
•
품목기준코드
:
199701913
•
표준코드
:
8806428009500, 8806428009517
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
100mL
중
•
성분명
:
세티리진염산염
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
계절성 및 다년성 알레르기성 비염
(
코염
),
알레르기성 결막염
,
만성 특발성 두드러기
,
피부소양
증
(
가려움증
)
2.
하이드로코티손 외용제와 병용
(
함께 복용
)
에 의한 습진
,
피부염
(
정제에 한함
)
용법용량
1.
성인 및
12
세 이상의 소아
:
세티리진염산염으로서
1
일
1
회
10mg
경구 투여
(
복용
)
한다
.
2. 2-12
세 미만의 소아
-
체중이
30kg
이상인 경우
:
이 약으로서
1
일
10mg
투여한다
.
-
체중이
30kg
미만인 경우
:
이 약으로서
1
일
5mg
투여한다
.
3.
이상반응에 민감한 환자의 경우에는 아침
,
저녁으로 분할 투여한다
.
4.
연령
(
나이
),
증상에 따라 적절히 증감한다
.
5.
중등도 ～ 중증의 신장애 환자
:
투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다
.
다음 표
를 참조하여 용량을 조절한다
.
이 용량 표를 사용하기 위해서는
mL/min
단위의 크레아티닌 청소
율
(CLcr)
이 필요하다
. CLcr (mL/min)
은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌
(mg/dL)
측정치로
부터 계산된다
:
CLcr =
[140 –
연령
(
세
)] ×
체중
(kg)
(
여성인 경우
× 0.85)
72 ×
혈청 크레아티닌
(mg/dL)
신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
구분
크레아티닌 �