아졸락정0.4밀리그람(알프라졸람)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

유니메드제약(주)

복용량:

1정 중 104밀리그램

약제 형태:

자홍색의 원형 정제

구성:

1정 중 104밀리그램,알프라졸람,USP,0.4,밀리그램

패키지 단위:

60, 100, 300, 500 정

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1992-10-21

제품 특성 요약

•
•
아졸락정
0.4
밀리그람
(
알프라졸람
)
•
기본정보
•
성상
:
자홍색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
유니메드제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
1992-10-21
•
품목기준코드
:
199203481
•
표준코드
:
8806495014100, 8806495014117, 8806495014124, 8806495014131,
8806495014148
•
마약류 구분
:
향정
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7.0mm
단축크기
: 7.0mm
두께
: 3.0mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
104
밀리그램
•
성분명
:
알프라졸람
•
분량
:
0.4
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
2.
우울증에 수반하는 불안
3.
정신신체장애
(
위
·
십이지장궤양
,
과민성대장증후군
,
자율신경실조증
)
에서의 불안
·
긴장
·
우울
·
수
면장애
4.
공황장애
용법용량
최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을
결정한다
.
아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분
의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수
있다
.
이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하
여 천천히 증량한다
.
○
성인
1.
알프라졸람으로서
1
회
0.25-0.5
㎎
1
일
3
회를 개시요법으로 하고
1
일
4
㎎을 최대용량으로 한
다
.
고령자
,
간장애 환자 및 쇠약환자는
1
회
0.25
㎎
1
일
2-3
회를 개시요법으로 한다
.
개시용량에
서 부작용이 나타나면 감량한다
.
2.
정신신체장애
이 약으로서
1
일
1.2
㎎을
3
회 분할 경구투여한다
.
증량하는 경우
1
일
2.4
㎎을 최대용량으로 천천
히 증량하며
3-4
회 분할 경구투여한다
.
고령자는
1
회
0.4
㎎
1
일
1-2
회를 개시요법으로 하고
1
일
1.2
㎎을 최대용량으로 한다
.
3.
공황장애
이 약으로서
0.