아이리스플러스점안액(1회용), 아이리스플러스점안액

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

삼천당제약(주)

복용량:

1mL 중

약제 형태:

[다회용]차광 플라스틱 용기에 든 무색의 투명한 용액[일회용]투명한 플라스틱 용기에 든 무색의 투명한 용액

구성:

1mL 중,염화칼륨,KP,0.8,밀리그램/1mL 중,염화나트륨,KP,4.4,밀리그램/1mL 중,히프로멜로오스,USP,3,밀리그램/1mL 중,콘드로이틴설페이트나트륨,KPC,5,밀리그램

패키지 단위:

[일회용]0.7ml/10관, 30관[다회용]10ml/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[131]안과용제

제품 요약:

[다회용] 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관[일회용] 기밀용기, 차광실온(1~30℃)보관 제조일로부터36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-07-14)/제품명칭변경 (2017-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-10)/성상변경 (2013-09-12)/용법용량변경 (2012-03-22)/효능효과변경 (2012-03-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-22)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2011-12-15)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2008-06-12

제품 특성 요약

•
아이리스플러스점안액
(1
회용
),
아이리스플러스점안액
•
기본정보
•
성상
:
[
다회용
]
차광 플라스틱 용기에 든 무색의 투명한 용액
[
일회용
]
투명한 플라스틱 용기에 든
무색의 투명한 용액
•
모양
:
•
업체명
:
삼천당제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[131]
안과용제
•
허가일
:
2008-06-12
•
품목기준코드
:
200806461
•
표준코드
:
8806512025607, 8806512025614, 8806512037013, 8806512037020,
8806512037037,
8806512037006, 8806512037044
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
콘드로이틴설페이트나트륨
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
히프로멜로오스
•
분량
:
3
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
2910
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
염화나트륨
•
분량
:
4.4
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
염화칼륨
•
분량
:
0.8
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
눈의 피로
,
눈물의 보조
(
눈의 건조
),
하드콘택트렌즈 또는 소프트렌즈 착용시 불쾌감
,
눈의 침침
함
.(
눈곱이 많을 때 등
)
용법용량
1
회
1~2
방울
, 1
일
4~5
회 점안한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
점안 후 남은액과 용기는 버린다
(1
회용 제제
).
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사
,
치과의사
,
약사와 상의 할 것
.
(1)
눈의 통증이 심한 사람
(2)
지금까지 안약에 의한 알레르기 증상
(
예를 들어 눈의 충혈
,
가려움
,
부종
(
부기
),
발진
,
충혈되
어 붉어짐 등
)
을 일으킨 적이 있는 사람
(3)
녹내장 환자
(4)
의사의 치료를