씨에날정(에날라프릴말레산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)씨트리

복용량:

1정(200mg) 중

약제 형태:

흰색의 원형 정제

구성:

1정(200mg) 중,에날라프릴말레산염,USP,10.0,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 300정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~30℃) 건소보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2016-12-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-04-24)/용법용량변경 (2014-06-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-06-10)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-06-10)/제품명칭변경 (2014-06-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-09-19)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-11-18)/성상변경 (2005-11-18)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2004-09-09

제품 특성 요약

•
•
씨에날정
(
에날라프릴말레산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
씨트리
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2004-09-09
•
품목기준코드
:
200401929
•
표준코드
:
8806473006004, 8806473006011, 8806473006028
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: CI010019
장축크기
: 8.1mm
단축크기
: 8.1mm
두께
: 3.7mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
낱알식별정보더보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(200mg)
중
•
성분명
:
에날라프릴말레산염
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
고혈압
2.
심부전
:
이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제
용법용량
1.
고혈압
1)
이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자
성인
:
에날라프릴말레산염으로서 초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을 투여하고 혈압에 따라 조절한다
.
유지량으로
1
일
10-40
㎎을
1-2
회 분할 투여한다
. 1
일
1
회 투여받는 환자에서 투여말기에 혈압강
하작용이 감소되는 경우에는 용량을 증가하거나
1
일
2
회 투여한다
.
2)
이뇨제를 투여받고 있는 환자
성인
:
최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자에서
이 약의 최초 투여시 저혈압이 나타날
수 있으므로 가능한한 이 약 투여
2-3
일 전에 이뇨제의 투여를 중지하며
,
만약 이 약 투여시 고혈압 치료가 안될 경우에는
이뇨제의 투여를 재개할 수 있다
.
이뇨제 투여를 중지 할 수 없을 경우에는 이 약을
1
일
1
회
2.5
㎎을 경구 투여한다
.
3)
신기능장애 환자
①
일반적인 투여량은 크레아티닌청소율이
30
㎖
/
분 이상
(
혈청크레아티닌이
3
㎎
/
㎗까지
)
인 환자�