쓰리티씨정150밀리그램(라미부딘)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)글락소스미스클라인

복용량:

1정(308 mg) 중

약제 형태:

다이아몬드형의 흰색 필름 코팅 정제

구성:

1정(308 mg) 중,라미부딘,EP,150.00,밀리그램

패키지 단위:

60정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[629]기타의 화학요법제

제품 요약:

밀폐용기 실온보관 제조일로부터 60개월 변경내용 : 성상변경 (2018-02-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-03-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-07-18)/제품명칭변경 (2016-06-16)/용법용량변경 (2015-09-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-10-17)/효능효과변경 (2011-12-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-12-22)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2011-12-22)/용법용량변경 (2011-12-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-12-17)/용법용량변경 (2008-02-01)/효능효과변경 (2008-02-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-11-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-03-26)/용법용량변경 (2003-06-23)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2003-06-23)/효능효과변경 (2003-06-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-06-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-05-21)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1999-12-30

제품 특성 요약

•
쓰리티씨정
150
밀리그램
(
라미부딘
)
•
기본정보
•
성상
:
다이아몬드형의 흰색 필름 코팅 정제
•
모양
:
마름모형
•
업체명
:
(
주
)
글락소스미스클라인
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[629]
기타의 화학요법제
•
허가일
:
1999-12-30
•
품목기준코드
:
199907321
•
표준코드
:
8806500006403, 8806500006410
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
마름모형 장축크기
: 14mm
단축크기
: 6.9mm
두께
: 4.4mm
분할선
(
앞
) : -
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(308 mg)
중
•
성분명
:
라미부딘
•
분량
:
150.00
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
HIV
감염 환자에서 다른 항레트로바이러스 제제와
병용투여
용법용량
라미부딘 치료는
HIV
감염의 치료경험이 있는 의사가 시작하여야 한다
.
이 약은 식사와 관계없
이 복용 가능하다
.
총 용량을 투여하기 위해 정제를 부수지 않고 그대로
삼켜 복용하여야 한다
.
1.
성인
,
청소년 및 체중
25 kg
이상 소아
이 약으로서
1
회
150 mg, 1
일
2
회 투여하거나
1
회
300 mg, 1
일
1
회 투여한다
.
2. 3
개월 이상
,
체중
25 kg
미만의 소아
정제로 투여하기 위하여 체중범위에 따른 용량
투여가 권장된다
.
-
체중
20kg
이상
~ 25kg
미만
: 1
일 권장용량은
225 mg
이다
.
아침에
1/2
정
(75 mg),
저녁에
1
정
(150
mg)
투여 또는
1
과
1/2
정
(225 mg)
을
1
일
1
회 투여
-
체중
14kg
이상
~ 20kg
미만
: 1
일 권장용량은
150 mg
이다
. 1
회
1/2
정
(75 mg)
을
1
일
2
회 투여 또
는
1
정
(150 mg)
을
1
일
1
회 투여
- 3
개월 미만의 소아에 있어서 이 약의 사용에 대한
자료는 매우 제한적이다
.
복용방법을 바꾸고자 하는 경우에는 �