국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
신풍제약(주)
1앰플(10밀리리터) 중
무색 투명한 액이든 무색 투명 앰플주사제이다.
1앰플(10밀리리터) 중,트라넥삼산,KP,1000,밀리그램
1, 3, 10, 50앰플
전문의약품
[332]지혈제
밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2016-03-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-28)/효능효과변경 (2007-02-03)/용법용량변경 (2007-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-02-03)/제품명칭변경 (1996-01-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-08-28)
신고
1989-03-08
• • 신풍트라넥삼산주사 1000 밀리그램 • 기본정보 • 성상 : 무색 투명한 액이든 무색 투명 앰플주사제이다 . • 모양 : • 업체명 : 신풍제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [332] 지혈제 • 허가일 : 1989-03-08 • 품목기준코드 : 198900058 • 표준코드 : 8806485023709, 8806485023716, 8806485023723 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 앰플 (10 밀리리터 ) 중 • 성분명 : 트라넥삼산 • 분량 : 1000 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 전신적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 출혈 경향 ( 백혈병 , 재생불량성 빈혈 , 자반병 , 암 등 및 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈 ) 2. 국소적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 이상출혈 ( 폐출혈 , 성기출혈 , 신출혈 , 전립선 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈 ) 용법용량 ( 캡슐제 ) 트라넥사민산으로서 보통 성인 1 일 750 ~ 2000mg 을 3 ~ 4 회에 분할 경구투여한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 주사제 ) 트라넥사민산으로서 보통 성인 1 일 250 ~ 500mg 을 1 ~ 2 회에 분할 정맥 또는 근육주사한다 . 수술 중ㆍ수술 후의 출혈 등에는 필요에 따라 1 회 500 ~ 1000mg 을 정맥 또는 500 ~ 2500mg 을 점 적 정맥주사한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어 , 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파 편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되 , 특히 어린이 , 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것 . 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 트롬빈을 투여 중인 환자 2) 혈전색전증 및 전체 문서 읽기