신일세티리진정(세티리진염산염)(수출명:RAMILLAN Tab.)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

세티리진염산염

제공처:

신일제약(주)

ATC 코드:

R06AE07

INN (International Name):

Sethi with infected phosphate

복용량:

1정 (179.25mg) 중

약제 형태:

흰색의 장방형 필름코팅정제

구성:

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 디아세틸레이티드모노글리세리드, 카르나우바납, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

패키지 단위:

10정(10정/PTP*1), 300정/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[141]항히스타민제

치료 징후:

1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증 2. 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)

제품 요약:

용법용량 : 1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여한다. 2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다. 3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 : 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 : ::: CLcr =, [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg), (여성인 경우 × 0.85) CLcr = [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg) (여성인 경우 × 0.85) 72 × 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를... 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 이 약 및 히드록시진 또는 피페라진 유도체에 과민증 및 그 병력이 있는 환자 2) 신부전 환자 (크레아티닌 청소율 < 10mL/min) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부 4) 6세 미만의 유아 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유 제제에 한함) 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 테오필린 (1일 1회, 400 mg)과 세티리진의 다회 투여 연구에서 테오필린의 약물동태는 세티리진과 함께 투여시 변화되지 않은 반면, 세티리진의 청소율은 약간 (16 %) 감소하였다. 2) 리토나비어 (600 mg, 1일 2회)와 세티리진 (1일 10 mg)의 다회 투여 연구에서, 리토나비어의 분해는 세티리진과 함께 투여시 약간 변화 (-11 %)된 반면, 세티리진에 대한 노출 정도는 약 40 % 증가하였다. 3. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것 1) 이 약이 모유를...

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1997-07-11

환자 정보 전단

세티리진염산염은 히스타민 H
1
-수용체에 선택적으로 결합하여 히스타민작용을
억제할 뿐만 아니라eosinophil
(호산구)이 염증부위로 이동하는 것을 막아 알레르기
반응을 억제합니다.
신일 세티리진정은 이러한 작용으로 인하여 다른
제제와 달리 매우 효과적인 알레르기 질환 치료제
입니다.
【성분·함량】(1정 중)
세티리진염산염(Cetirizine·2HCI)(BP)
………………………………………………………………………
10mg
【성 상】흰색의 장방형 필름코팅정제
【효능·효과】
1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염(코염),
알레르기성 결막염, 만성 특발성(원인불명의)
두드러기, 피부소양증
(가려움증)
2. 히드로코르티손 외용제와 병용(함께복용)에 의한
습진, 피부염
【용법·용량】
1. 성인 및 6세 이상 소아 : 세티리진염산염으로서 1일
1회 10mg(1정)씩 취침 전에 경구투여(복용) 하십시오.
2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg(1/2정)씩
아침, 저녁에 분할 투여하십시오.
3. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
4. 중등도~중증(심한 증상)의 신장애(신장장애) 환자 :
투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야
합니다.
다음 표를 참조하여 용량을 조절합니다. 이 용량
표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌
청소율
(CLcr)이 필요합니다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을
이용하여 혈청 크레아티닌(mg/dL) 측정치로부터 계산
됩니다.
* 신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
* 신장애(신장장애)를 가진 소아 환자는 환자의
신(콩팥) 청소율과 체중을 고려하여 개별적으로
용량을 조절
해야 합니다.
【사용상의 주의사항】
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지
마십시오.
1) 이 약 및 히드록시진 또는 피페라진 유도체에
과민증 및 �

제품 특성 요약

효능효과
1.계절성및다년성알레르기성비염,알레르기성결막염,만성특발성두드러기,피부소양증
2.습진,피부염(히드로코르티손외용제와병용)
용법용량
1.성인및6세이상의소아:세티리진염산염으로서1일1회10mg취침전에경구투여한다.
2.이상반응에민감한환자의경우는5mg씩을아침,저녁에분할투여한다.
3.연령,증상에따라적절히증감한다.
4.신장애환자:투여간격은환자의신기능에따라조절되어야한다.다음표를참조하여용량을조절한다.이
용량표를사용하기위해서는mL/min단위의크레아티닌청소율(CLcr)이필요하다.CLcr(mL/min)은다음
공식을이용하여혈청크레아티닌(mg/dL)측정치로부터계산된다:
CLcr=
[140­연령(세)]×체중(kg)
(여성인경우×0.85)
72×혈청크레아티닌(mg/dL)
신기능이손상된성인환자에대한용량조절
구분
크레아티닌청소율(mL/min) 용량및빈도
정상
≥80
1일1회,10mg
경증
50­79
1일1회,10mg
중등도
30­49
1일1회,5mg
중증
<30
매2일마다1회,5mg
말기단계의신질환을가진투석중인환자 <10
금기
신장애를가진소아환자는환자의신청소율과체중을고려하여개별적으로용량을조절해야한다.
사용상의주의사항
1.다음과같은사람은이약을복용(사용)하지말것
1)이약및히드록시진또는피페라진유도체에과민증및그병력이있는환자
2)신부전환자(크레아티닌청소율<10mL/min)
3)임부및임신하고있을가능성이있는부인,수유부
4)6세미만의유아
5)이약은유당을함유하고있으므로,갈락토오스불내성(galactoseintolerance),Lapp유당분해효소결핍증
(Lapplactasedeficiency)또는포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactosemalabsorption)등의유전
적인문제가있는환자에게는투여하면안된다.(유당함유제제에한함)
2.이약을복용(사용)하는동안다음의약을복용(사용)하지말것
1)테오필린(1일1회,400mg)과세티리진�