셀트리온아세클로페낙정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)셀트리온제약

복용량:

이 약 1정(214mg)중

약제 형태:

흰색의 원형 필름 코팅 정제

구성:

이 약 1정(214mg)중,아세클로페낙,EP,100,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 500정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

기밀용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-08-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-23)/성상변경 (2015-04-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-10-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-11-02)/제품명칭변경 (2009-09-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-03-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-27)/성상변경 (1999-08-06)/성상변경 (1998-12-05)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1998-12-05

환자 정보 전단

400    Bad Request
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framing, or deceptive request routing).

제품 특성 요약

•
•
셀트리온아세클로페낙정
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 필름 코팅 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
셀트리온제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1998-12-05
•
품목기준코드
:
199800519
•
표준코드
:
8806580014404, 8806939000409, 8806580014411, 8806939000416,
8806580014428,
8806939000423, 8806580014435, 8806939000430, 8806939000447,
8806939000454
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 3.5mm
•
변경이력
:
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•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
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•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(214mg)
중
•
성분명
:
아세클로페낙
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
류마티스관절염
,
강직척추염
,
골관절염
(
퇴행관절염
)
및 견갑상완골의 관절주위염
,
치통
,
외상 후
생기는 염증
,
요통
,
좌골통
,
비관절성 류머티즘으로 인한 통증
용법용량
○
성인
:
아세클로페낙으로서
1
회
100 mg
을
12
시간마다
1
일
2
회 복용한다
.
○
간장애 환자
:
초기 용량으로
1
일
100 mg
을 투여한다
.
이 약은 씹거나 부수지 말고 그대로 복용한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
이 약의 심혈관계 이상반응을 최소화하기 위해 최저
유효 용량으로 최단 기간 동안 투여해야 한
다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이
약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경
우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다
.
이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될
수 있다
.
2)
심혈관계 위험 및 뇌혈관계 위험
:
이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는
중대한 심혈
관계 혈전 반�