부광켈론정(베탁솔롤염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

부광약품(주)

복용량:

이 약 1정(255.3밀리그램) 중

약제 형태:

흰색 원형의 필름코팅정

구성:

이 약 1정(255.3밀리그램) 중,베탁솔롤염산염,USP,20.0,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 100정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

기밀용기, 실온보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 성상변경 (2014-11-03)/제품명칭변경 (2008-05-21)/제품명칭변경 (2008-04-14)/용법용량변경 (2008-04-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-04)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1995-12-21)/효능효과변경 (1995-03-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-02-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-10-21)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1986-07-19

제품 특성 요약

•
•
부광켈론정
(
베탁솔롤염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 원형의 필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
부광약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1986-07-19
•
품목기준코드
:
198600903
•
표준코드
:
8806422010205, 8806422010212, 8806422010229
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9.1mm
단축크기
: 9.1mm
두께
: 3.9mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(255.3
밀리그램
)
중
•
성분명
:
베탁솔롤염산염
•
분량
:
20.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
본태성고혈압
,
협심증
용법용량
성인
:
베탁솔롤염산염으로서
1
일
1
회
10mg
을 경구투여하며
1
일 최대
20mg
까지 증량할 수 있
다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
협심증 환자에서 갑작스런 투여 중지가 있어서는
안된다
. :
갑작스러운 중지는 심각한 심박장애
,
심근경색
,
또는 돌연사를 유발 할 수 있다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
서맥
(
현저한 동서맥
),
방실블록
(2, 3
도
),
동방블록 환자
,
심인성 쇽 환자
,
폐고혈압에 의한 우심
부전 환자
,
울혈성 심부전 환자
2)
당뇨병성 산증
,
대사성 산증 환자
3)
중증의 이형 협심증 환자
4)
중증의 저혈압 환자
5)
이 약에 과민증 및 아나필락시의 병력이 있는 환자
6)
동기능부전증후군 환자
7)
심각한 형태의 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자
8)
심각한 형태의 레이노 현상 및 말초 동맥 장애 환자
9)
크롬친화세포종이 치료되지 않은 환자
10)
프로타페닌
(floctafenine)
병용환자
11)
설토프라이드
(sultopride)
병용환자
3.
다음 환자에는 신중히 �