국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
보령제약(주)
1캡슐(500mg) 중
이 약은 상부적색, 하부흰색의 경질캡슐제이며 내용물은 흰색의 가루-과립상 가루이다.
1캡슐(500mg) 중,시메티콘,USP,200,밀리그램/1캡슐(500mg) 중,클레보프리드말산염,EP,0.68,밀리그램
30캡슐/병, 100캡슐/병
전문의약품
[239]기타의 소화기관용약
기밀용기, 실온보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2011-02-01)/성상변경 (2011-02-01)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)
신고
1989-02-16
• 보령크레보릴에스캡슐 • 기본정보 • 성상 : 이 약은 상부적색 , 하부흰색의 경질캡슐제이며 내용물은 흰색의 가루 - 과립상 가루이다 . • 모양 : 장방형 • 업체명 : 보령제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [239] 기타의 소화기관용약 • 허가일 : 1989-02-16 • 품목기준코드 : 198900931 • 표준코드 : 8806419019105, 8806419019112, 8806419019129, 8806419019136, 8806419019143, 8806419019150 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 장방형 식별표시 : BR030029 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 캡슐 (500mg) 중 • 성분명 : 클레보프리드말산염 • 분량 : 0.68 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : 클레보프리드로서 0.5mg • 비고 : • 총량 : 1 캡슐 (500mg) 중 • 성분명 : 시메티콘 • 분량 : 200 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1) 공기연하증 및 고창에 수반하는 다음의 소화기능이상 : 고창성 소화불량 , 신경성 위장장애 , 과민성대장증후군 2) 엑스선 촬영시 장내 가스제거 3) 수술후 고창에 수반하는 소화기능이상 용법용량 성인 1 회 1 캅셀 1 일 3 회 식전에 복용한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 위장출혈ㆍ폐색ㆍ천공환자 2) 신경이완제를 투여받고 있는 만발성 운동장애 환자 2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것 . 고령자 3. 부작용 1) 정신신경계 : 때때로 졸음 , 초조감 , 불면 , 동요감 , 입술ㆍ혀의 마비 , 수족마비등이 나타 나는 경 우가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다 . 2) 추체외로계 : 드물게 구강의 경직 , 유연 및 경부의 근 전체 문서 읽기