벤트로핀주(벤즈트로핀메실산염)(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국유니온제약(주)

복용량:

1밀리리터 중

약제 형태:

무색투명한 액이 들어있는 무색투명한 앰플

구성:

1밀리리터 중,벤즈트로핀메실산염,USP,1,밀리그램

패키지 단위:

2mL × 50앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[119]기타의 중추신경용약

제품 요약:

밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-04-18)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2002-02-25

제품 특성 요약

•
•
벤트로핀주
(
벤즈트로핀메실산염
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 들어있는 무색투명한 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
한국유니온제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[119]
기타의 중추신경용약
•
허가일
:
2002-02-25
•
품목기준코드
:
200201259
•
표준코드
:
8806655012601
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
벤즈트로핀메실산염
•
분량
:
1
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
특발성 파킨슨증
2.
기타의 파킨슨증
(
뇌염후
,
동맥경화성
)
3.
항정신병약 투여로 인한 파킨슨증
용법용량
(
경구
:
정제
)
성인
:
초기량은 메실산벤즈트로핀으로서
1
일
0.5-1
㎎을 경구투여한다
.
그 후
5-6
일 간격으로
1
일
0.5
㎎씩 점차 증량하여 유지량으로 한다
.
이 때 유지량은 증상의 개선과 부작용 발현 등을 고
려하여 결정하며
1
일
6
㎎을 초과하지 않는다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
○
성인
1.
초기량은 메실산벤즈트로핀으로서
1
일
0.5-1
㎎을 근육 또는 정맥주사한다
.
그 후
5-6
일 간격으
로
1
일
0.5
㎎씩 점차 증량하여 유지량으로 한다
.
이 때 유지량은 증상의 개선과 부작용 발현 등을
고려하여 결정하며
1
일
6
㎎을 초과하지 않는다
.
2.
응급시에는 이 약으로서
1-2
㎎을 주사하여 증상을 완화시킨 후 재발방지를 위해
1
회
1-2
㎎을
1
일
2
회 경구투여한다
.
주사제는 응급시 또는 경구투여가 불가능한 경우에
근육 또는 정맥주사한
다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
녹내장 환자
2)
이 약에 과민증 환자
3)
중증 근무력증 �