박스터세보플루란흡입액

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)박스터

복용량:

이 약 1밀리리터 중

약제 형태:

무색의 맑은 액이 알루미늄 병에 든 흡입제

구성:

이 약 1밀리리터 중,세보플루란,별규,1,밀리리터

패키지 단위:

250ml/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[111]전신마취제

제품 요약:

실온보관(1-30℃), 차광밀봉용기 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-11-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-08-17)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2009-05-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-16)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-04-23

제품 특성 요약

•
박스터세보플루란흡입액
•
기본정보
•
성상
:
무색의 맑은 액이 알루미늄 병에 든 흡입제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
박스터
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[111]
전신마취제
•
허가일
:
2007-04-23
•
품목기준코드
:
200704662
•
표준코드
:
8806466003805, 8806466003812
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
밀리리터 중
•
성분명
:
세보플루란
•
분량
:
1
•
단위
:
밀리리터
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
전신마취
용법용량
O
성인
1.
유도
:
세보플루란과 산소 또는 산소
·
아산화질소 혼합가스로서 흡입한다
.
또한
,
수면량의 정맥
마취제를 투여하고 이 약과 산소 또는 산소
·
아산화질소 혼합가스로서 흡입하여 유도할 수 있다
.
보통
0.5-5.0%
로 유도할 수 있다
.
2.
유지
:
환자의 임상상태를 관찰하면서 산소
·
아산화질소와 병용하여 최소유효농도로 외과적 마
취상태를 유지한다
.
보통
4.0%
이하로 유지한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약은 호흡저하를 초래할 수 있다
.
마약류 전처치 또는 기타 호흡저하를 일으키는
제제에 의
하여 증상이 증대될 수 있으므로 호흡이 관리되어야
하며
,
필요한 경우 호흡을 도울 수 있도록 한
다
.
2)
이 약은 마취기술에 숙련된 의사가 투여하여야 하며
,
마취전에 개방기도유지
,
산소호흡기
,
흡
인기구
,
삽관기구 등 인공호흡 및 순환기소생술에 필요한
기구ㆍ시설을 즉시 사용할 수 있도록
준비하여 둔다
.
3)
기화기에서 공급되는 이 약의 농도는 정확히
측정되어야 한다
.
흡입용 마취제들은 물리적 특
성들이 다르기 때문에
,
이 약의 전용기화기를 사용해야 한다
.
전신 마취제의 투여는 환자의 상태
에 따라