국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)글락소스미스클라인
1정(313.00mg) 중
흰색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정
1정(313.00mg) 중,라시디핀,BP,2.00,밀리그램
28정(7정/PTP X 4)
전문의약품
[214]혈압강하제
차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-06)
신고
2009-06-24
• • 박사르정 2 밀리그램 ( 라시디핀 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 • 모양 : 원형 • 업체명 : ( 주 ) 글락소스미스클라인 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2009-06-24 • 품목기준코드 : 200904419 • 표준코드 : 8806500019809, 8806500019816 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : GS010018 장축크기 : 9.6mm 단축크기 : 9.6mm 두께 : 4.3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (313.00mg) 중 • 성분명 : 라시디핀 • 분량 : 2.00 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : BP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 ( 정제 ) 단독투여 또는 다른 혈압강하제 ( 예 , 베타차단제 , 이뇨제 ) 와의 병용투여에 의한 고혈압의 치료 용법용량 1. 성인 이 약의 치료용량은 환자의 반응 및 증상의 정도에 따라 적절히 조절하여야 한다 . 초기 용량으로 라시디핀으로서 1 일 1 회 2 mg 을 투여하되 , 매일 같은 시각에 투여하도록 하며 식 사와 관계없이 가능한 오전에 복용하는 것이 좋다 . 증량이 필요할 경우에는 약리효과를 충분히 평가할 수 있는 적당한 기간이 경과한 후에 , 1 일 1 회 4 mg 으로 증량한다 . 1 일 1 회 4 mg 으로 혈 압이 조절되지 않는 경우에 한하여 1 일 1 회 6 mg 으로 증량한다 . 실제로 증량을 결정할 수 있는 기간은 , 보다 신속한 증량이 필요한 환자를 제외하고는 이 약이 약리효과에 충분히 도달하는 기 간인 3 ~ 4 주 이상이어야 한다 . 충분한 반응이 얻어지지 않는다면 다른 혈압강하제를 추가로 투 여할 수 있다 ( 베타차단제 및 / 또는 이뇨제 ). 2. 간장애 환자 이 약은 주로 간에서 대사되기 때문에 간장애 환자에게서 이 약의 생체이용 전체 문서 읽기