바리켄산(바실루스리케니포르미스균)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

일성신약(주)

복용량:

이 약 1그램 중

약제 형태:

약간 단맛이 나는 미백색의 산제

구성:

이 약 1그램 중,바실루스리케니포르미스균,별규,250,밀리그램

패키지 단위:

300g/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[237]정장제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 24개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2014-12-30

제품 특성 요약

•
바리켄산
(
바실루스리케니포르미스균
)
•
기본정보
•
성상
:
약간 단맛이 나는 미백색의 산제
•
모양
:
•
업체명
:
일성신약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[237]
정장제
•
허가일
:
2014-12-30
•
품목기준코드
:
201406134
•
표준코드
:
8806554033509, 8806554033516
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
그램 중
•
성분명
:
바실루스리케니포르미스균
•
분량
:
250
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
바실루스리케니포르미스균으로서
2.5×10^8
마리
•
비고
:
효능효과
급ㆍ만성 장염
,
급ㆍ만성 설사
,
급성 이질
,
각종 원인에 기인한 장내 이상발효
용법용량
성인
: 1
회
2g, 1
일
3
회 복용
(
첫회에는
4g
복용
)
유소아
: 1
회
1g, 1
일
3
회 복용
사용상의주의사항
본 제는 항생물질과 병용투여하여도 되나
시프로플록사신
,
이미페넴
,
실라스타틴나트륨과의 병
용투여는 피하는 것이 좋다
.
1.
경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은
체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로
,
페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는
유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말
것
.
- 1
일 허용량제한
아스파탐 함량을
WHO
권장량
(40 mg/kg/1
일
)
이하로 조정
(
가능한 한 최소량 사용
)
할 것
.
60 kg
성인
: 1
일 최대복용량
2.4 g
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
의사의 치료를 받고 있는 환자
3.
다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효소
결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose malabsorption)
등의 유전적인