뮤록솔정(염산암브록솔)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

진양제약(주)

복용량:

1정 (182mg) 중

약제 형태:

백색 원형 정제

구성:

1정 (182mg) 중,염산암브록솔,BP,30,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[222]진해거담제

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1994-02-17

제품 특성 요약

•
뮤록솔정
(
염산암브록솔
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
진양제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
1994-02-17
•
품목기준코드
:
199400936
•
표준코드
:
8806503005809, 8806503005816, 8806503005823, 8806503005830,
8806503005847,
8806503005854
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
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•
원료약품 및 분량
효능효과
점액분비장애로 인한 다음의 급
·
만성 호흡기질환
:
급
·
만성기관지염
,
천식성기관지염
용법용량
성인
:
암브록솔염산염으로서
1
회
30 mg 1
일
3
회 복용한다
.
계속 치료시
1
회
30 mg 1
일
2
회 복
용한다
.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2)
심한 신장애 환자
3)
심한 간장애 환자
4)
과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자
(
소르비톨 함유제제에 한함
)
2.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사
,
치과의사
,
약사와 상의할 것
.
1)
신장애 환자
2)
소화성 궤양 환자
3)
임부
:
이 약은 태반장벽을 통과한다
.
비임상시험 뿐만 아니라 임신
28
주후의 임상 경험에서도
임신중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은
임신중에 투여가 권장되지 않는다
(
특히
,
임
신 초기
3
개월 이내에는 투여하지 않는다
).
4)
수유부
:
이 약은 모유로 이행하므로 수유부에게 투여하는
것은 권장되지 않는다
.
5)
고령자
(
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로
감량하는 등 주의한다
)
3.
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고
의사
,
치