모시스민캡슐(수출명:MosisminCap.)(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

DL-Methionine/L-Leucine/L-Valine/L-Isoleucine/L-Threonine/L-Tryptophan/L-Phenylalanine/L-Lysine Hydrochloride/Retinol Palmitate/Ergocalciferol/Tocopherol Acetate Powder 50%/Thiamine Nitrate/Riboflavin/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Calcium Pantothenate/Cyanocobalamin/Folic Acid/Ascorbic Acid

제공처:

SSPHARM CO.,LTD

ATC 코드:

V06DE

INN (International Name):

DL-Methionine/L-Leucine/L-Valine/L-Isoleucine/L-Threonine/L-Tryptophan/L-Phenylalanine/L-Lysine Hydrochloride/Retinol Palmitate/Ergocalciferol/Tocopherol Acetate Powder 50%/Thiamine Nitrate/Riboflavin/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Calcium Pantothenate/Cyanocobalamin/Folic Acid/Ascorbic Acid

복용량:

1캡슐 417mg 중

약제 형태:

백색, 황색, 적색, 녹색의 과립을 함유한 상부 적색, 하부 무색투명한 경질캡슐제

구성:

첨가제 : 황색4호, 황색5호, 상부적색, 하부무색투명한 경질캡슐, 탤크, 백당, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스2910, 아스코르브산, 옥수수전분, 포비돈, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜6000, 적색40호, 콜로이드성이산화규소; 첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 황색5호

패키지 단위:

[10캡슐(PTP) x 10blister]/1box

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[329]기타의 자양강장변질제

치료 징후:

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후, 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급

제품 요약:

용법용량 : 성인 : 1회 2캡슐, 1일 1～2회 복용한다. 사용상의주의사항 : 1. 경고 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다.(비타민 A결핍증 환자는 제외) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 1) 고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis), 신질환 환자 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자 3) 3개월 미만의 영아 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약물을 복용하지 말 것 레보도파 4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 12개월 미만의 영아 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 고수산요증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 환자 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 5) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취...

승인 상태:

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승인 날짜:

2005-05-02

제품 특성 요약

효능효과
자양강장,허약체질,육체피로,병중·병후,발열성소모성질환,임신·수유기등의영양보급
용법용량
성인:1회2캡슐,1일1∼2회복용한다.
사용상의주의사항
1.경고
임부에비타민A(레티놀)를1일5,000IU이상투여하는경우에는선천성기형을유발할위험이있으므로임신
3개월이내또는임신하고있을가능성있는여성에게는비타민A를1일5,000IU이상투여하지않는다.(비타
민A결핍증환자는제외)
2.다음과같은사람은이약을복용하지말것
1)고칼슘혈증(hypercalcemia:혈액중에칼슘이과잉으로존재하는상태)환자,유육종증(sarcoidosis),신질
환환자
2)이약및이약에포함된성분에의과민반응환자
3)3개월미만의영아
3.이약을복용하는동안다음의약물을복용하지말것
레보도파
4.다음환자에는신중히투여할것.
이약은황색4호(타르트라진)를함유하고있으므로이성분에과민하거나알레르기병력이있는환자에는신중
히투여한다.
5.다음과같은사람은이약을복용하기전에의사,치과의사,약사와상의할것.
1)12개월미만의영아
2)의사의치료를받고있는환자
3)고수산요증(hyperoxaluria:요중에과량의수산염이배설되는상태)환자
4)임부또는임신하고있을가능성이있는여성,수유부
5)외국에서임신전3개월부터임신초기3개월까지비타민A를1일10,000IU이상섭취한여성으로부터태
어난아이에서능형뇌(菱型腦,hindbrain:배아발생초기신경관의내강이확장되어형성되는부분)등을중심
으로하는기형발현증가가추정된다는역학조사결과가있으므로임신3개월이내또는임신하고있을가능성
이있는여성에게투여할경우는용법ㆍ용량에주의하고이약에의한비타민A투여는1일5,000IU미만에
머물도록하는등적절한주의를한다.
6.다음과같은경우이약의복용을즉각중지하고의사,치과의사,약사와상의할것.상담시가능한