멕타진시럽(메퀴타진)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)동구바이오제약

복용량:

100밀리리터 중

약제 형태:

무색 내지 미홍색의 시럽제로서 특이한 방향과 감미가 있다.

구성:

100밀리리터 중,메퀴타진,JP,50.0,밀리그램

패키지 단위:

30, 60, 500밀리리터 (보험용:10000밀리리터)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[141]항히스타민제

제품 요약:

차광기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2017-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-01-12)/용법용량변경 (2017-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-01-01)/효능효과변경 (1999-01-01)/용법용량변경 (1999-01-01)/성상변경 (1994-05-17)/성상변경 (1993-12-10)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1993-03-31

제품 특성 요약

•
•
멕타진시럽
(
메퀴타진
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 내지 미홍색의 시럽제로서 특이한 방향과
감미가 있다
.
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
동구바이오제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[141]
항히스타민제
•
허가일
:
1993-03-31
•
품목기준코드
:
199301421
•
표준코드
:
8806573016309, 8806573016316
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
100
밀리리터 중
•
성분명
:
메퀴타진
•
분량
:
50.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
두드러기
,
고초열
,
알레르기 비염
,
가려움
,
결막염
용법용량
(
시럽제
)
소아
:
이 약으로서
1
일 체중
5 kg
당
1.25 mg
를 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응
환자
2)
녹내장환자
(
항콜린작용에 의함
)
3)
전립선비대 등 하부요로 폐색성 질환환자
(
항콜린작용에 의함
)
4)
혼수상태 환자 또는 바르비탈계 약물
,
마취제 등 중추신경억제제를 대량 투여중인 환자
5) MAO
억제제를 투여중인 환자
6)
간질 환자
7)
간염 환자
8-1)
소아
(
정제에 한함
)
8-2) 2
세 미만 영아
(
시럽제에 한함
)
9)
이 약에 알레르기 증상의 병력이 있는 환자
10)
선천적 긴
QT
증후군 환자
11) QT
간격이 길거나 전해질 불균형 환자
(
특히
,
저칼륨증 환자
)
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
신장애 환자
2)
간장애 환자
3)
협착성 소화성 궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자
4)
급성 알코올 중독 환자
5)
유문십이지장 궤양 환자
6)
조혈장애 환자
7)
천식
,
기관지염
,
기관지확장증 등 하기도 질환 환자
8)
수면무호흡증의 병력 환자
9)
고령자
(
정�