메포정(염산메트포르민)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

유니메드제약(주)

복용량:

600밀리그램

약제 형태:

백색의 원형 필름코팅정제

구성:

600밀리그램,염산메트포르민,BP,500,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[396]당뇨병용제

제품 요약:

밀폐용기,건냉암소(15℃이하)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2010-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-02)/효능효과변경 (2007-08-02)/용법용량변경 (2007-08-02)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2002-06-25

제품 특성 요약

•
•
메포정
(
염산메트포르민
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 필름코팅정제
•
모양
:
•
업체명
:
유니메드제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2002-06-25
•
품목기준코드
:
200203012
•
표준코드
:
8806495007102
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
600
밀리그램
•
성분명
:
염산메트포르민
•
분량
:
500
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
식이요법 및 운동요법을 통해 혈당 조절이 충분치
않은 제
2
형 당뇨병 환자의 치료
. (
특히
,
과체
중인 당뇨병 환자
)
ㆍ 성인에서 이약은 단독요법 또는 다른 경구용
혈당강하제나 인슐린과 병용하여 사용할 수 있
다
.
ㆍ
10
세이상의 소아 및 성장기 청소년에서 이약은
단독요법 또는 인슐린과 병용하여 사용할 수
있다
.
용법용량
투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로
결정되어야 하며
, 1
일 추천 최대용량을 초과
하지 않아야 한다
.
이 약은 위장관계 이상반응을 감소시키고 적절한
혈당조절에 필요한 최소용량을 확인하기 위하
여 반드시 저용량으로 투여를 시작해야 하며
, 1
일
2
～
3
회
, 1
회
500mg
을 식사와 함께 투약한다
.
용량의 증가는 매주
500mg
씩 점차적으로 증량하며
, 2000mg
까지 투약할 경우는 보통
1
일
2
회
아침
,
저녁으로 분할하여 투약한다
. 2000mg
을 초과하는 경우에는
1
일
3
회로 나누어 식사와 함
께 투약하고
1
일 최대
2550mg
까지 투여할 수 있다
.
투약 개시 및 용량 조절시 이 약에 대한 치료반응을
측정하고 최소 유효용량을 확인하기 위하여
공복 시 혈당을 측정해야 한다
.
혈중 당화 혈색소 농도를 약
3
개월 간격으로 측정하여야 한다
.