메디카메토카르바몰주

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)메디카코리아

복용량:

1mL 중

약제 형태:

무색의 용액이 든 갈색 앰플

구성:

1mL 중,메토카르바몰,KP,100.0,밀리그램

패키지 단위:

5mLX25앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[122]골격근이완제

제품 요약:

차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2018-04-10

제품 특성 요약

•
메디카메토카르바몰주
•
기본정보
•
성상
:
무색의 용액이 든 갈색 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
메디카코리아
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
2018-04-10
•
품목기준코드
:
201801547
•
표준코드
:
8806460043807, 8806460043821, 8806460043814
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
메토카르바몰
•
분량
:
100.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축
:
요배통증
,
경견완증후군
,
견관절주위염
,
변형성척추증
용법용량
성인
:
메토카르바몰로서
1
회
500
㎎을 근육 또는 정맥주사한다
. 1
회
1g, 1
일 총투여량
3g
을 초과
하지 않으며 연속적으로
3
일을 초과하여 투여하지 않는다
.
단
,
동통이 지속시 경우에 따라서
48
시간 후 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 추래할 수 있으므로 사용시 유리파편
혼입을 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히 주
의할 것
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 유사화합물
(
메프로바메이트 등
)
에 과민증의 병력이 있는 환자
2)
신장애 또는 신장애가 의심되는 환자
3)
중증의 근무력증 환자
4)
혼수 또는 전혼수상태 환자
5)
뇌손상
,
간질 또는 경련의 병력이 있는 환자
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
간장애 환자
(
증상을 악화시킬 수 있다
.)
4.
이상반응
1)
과민증
:
때때로 발진
,
두드러기
,
가려움
,
드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있�