메노클로정(시클로페닐)(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)동구바이오제약

복용량:

1정 중 350밀리그램

약제 형태:

백색 내지 엷은 황백색의 원형 정제

구성:

1정 중 350밀리그램,시클로페닐,식약청고시제1998-54호,200,밀리그램

패키지 단위:

10, 30, 100, 300, 500, 1000정

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

제품 요약:

밀폐 용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2008-04-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-01)/효능효과변경 (2000-01-01)/용법용량변경 (2000-01-01)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1995-09-26

제품 특성 요약

•
•
메노클로정
(
시클로페닐
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 내지 엷은 황백색의 원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
동구바이오제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[249]
기타의 호르몬제
(
항호르몬제를 포함
)
•
허가일
:
1995-09-26
•
품목기준코드
:
199501039
•
표준코드
:
8806573015609
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
350
밀리그램
•
성분명
:
시클로페닐
•
분량
:
200
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
갱년기장애
2.
제
1
도 무월경
,
무배란성 월경
,
희발월경의 배란 유발
용법용량
1.
갱년기장애
시클로페닐로서
1
일
200-400mg
을 아침 또는 저녁에 경구투여한다
.
2.
제
1
도 무월경
,
무배란성 월경
,
희발월경의 배란 유발
이 약으로서
1
일
400-600mg
을
2-3
회 분할하여
5-10
일간 투여하되
,
증상에 따라
3-4
주기 반복 투
여한다
.
임신하는 즉시 투여를 중지한다
.
1)
무월경의 경우
(
자연적인 출혈이 없는 경우
) :
투여 전에 프로게스테론 테스트를 실시하고 소퇴
성 출혈 시작일을 제
1
일로 하여 제
5
일부터 투여를 시작한다
.
2)
무배란성 월경의 경우
(
자연적인 출혈의 경우
) :
자연 출혈 후 제
5
일부터 투여를 시작한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
난소종양 및 다낭포성 난소증후군에 의하지 않은
난소종대 환자
2)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3)
급ㆍ만성 간질환 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는
특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여
한다
.
①
임신을 원하지 않는 무배란증 환자
(
임신이 될 가능성이 있다
)
2)
다�