메게스타현탁액(초산메게스트롤)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동아에스티(주)

복용량:

이 약 100mL 중

약제 형태:

불투명한 병 또는 포에 들어있는 오렌지 향과 맛이 있는 백색~크림색의 현탁액으로 진탕하면 쉽게 분산된다.

구성:

이 약 100mL 중,초산메게스트롤,USP,4000,밀리그램

패키지 단위:

병: 120, 240, 360, 500mL × 자사포장단위 / 포: 10mL, 20mL × 자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[421]항악성종양제

제품 요약:

기밀용기, 상온(15~25℃)보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-12-02)/용법용량변경 (2009-12-02)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-11-12

제품 특성 요약

•
•
메게스타현탁액
(
초산메게스트롤
)
•
기본정보
•
성상
:
불투명한 병 또는 포에 들어있는 오렌지 향과 맛이
있는 백색
~
크림색의 현탁액으로 진탕
하면 쉽게 분산된다
.
•
모양
:
•
업체명
:
동아에스티
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2007-11-12
•
품목기준코드
:
200712324
•
표준코드
:
8806425053001, 8806425053018, 8806425053025, 8806425053032,
8806425053049,
8806425053056, 8806425053063
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
100mL
중
•
성분명
:
초산메게스트롤
•
분량
:
4000
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
암 또는
AIDS
환자의 식욕부진
,
악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료
용법용량
초산메게스트롤로서
1
일
800 mg(20 mL)
을 잘 흔들어 복용한다
.
임상시험에서 이 약으로서
1
일
400
～
800 mg(10
20 mL)
∼
복용으로 임상적 효과를 나타내었다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약은 임부에게 투여 시 태아에 치명적인 위해를
가할 수 있다
.
2)
이 약의 장기투여로 당뇨병이 발병되거나 기존
당뇨병의 악화
,
현성 쿠싱증후군이 나타날 수
있다
.
3)
이 약을 투여하거나 장기투여를 중단한 환자에서
부신기능이 저하된 사례가 있으며
, ACTH
자
극시험결과 무증상의 뇌하수체
-
부신억제가 장기투여 환자에서 자주 발생하였다
.
저혈압
,
구역
,
구토
,
어지러움
,
쇠약 등의 부신기능부전 증상이나 징후가 있는 이 약
투여 또는 장기투여 중단
환자는 부신기능저하 가능성을 고려해야 한다
.
이러한 경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가
와 비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여가
고려되어야 한다
.
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