린코마인주(린코마이신염산염수화물)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

크리스탈생명과학(주)

복용량:

1mL중

약제 형태:

무색 내지 미황색의 액이 갈색 앰플에 든 주사제

구성:

1mL중,린코마이신염산염수화물,USP,300,밀리그램

패키지 단위:

1앰플(1㎖,2㎖)X자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[611]주로 그람양성균에 작용하는 것

제품 요약:

차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-09-16)/효능효과변경 (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-12)/성상변경 (2013-06-12)/제품명칭변경 (2008-10-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2007-10-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-01-22)/용법용량변경 (2005-01-22)/효능효과변경 (2005-01-22)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2003-03-10

제품 특성 요약

•
•
린코마인주
(
린코마이신염산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 내지 미황색의 액이 갈색 앰플에 든 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
크리스탈생명과학
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[611]
주로 그람양성균에 작용하는 것
•
허가일
:
2003-03-10
•
품목기준코드
:
200303314
•
표준코드
:
8800527002400, 8806673010009, 8800527002424, 8806673010016,
8806673010023,
8800527002523, 8806673010108, 8800527002509, 8806673010115,
8800527002516,
8806673010122, 8800527002417, 8806891007904, 8806891007911,
8806891007928,
8806891008000, 8806891008017, 8806891008024
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
린코마이신염산염수화물
•
분량
:
300
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
(
캡슐제
)
○
유효균종
린코마이신에 감수성인 포도구균
,
연쇄구균
(
장내구균 제외
),
폐렴연쇄구균
,
시겔라
○
적응증
-
종기
,
연조직염
,
생인손
,
단독
,
림프절염
-
기관지염
,
농가진
,
폐렴
,
편도염
,
인두염
-
골수염
,
관절염
,
유선염
-
패혈증
-
성홍열
-
세균성이질
-
중이염
,
부비동염
(
주사제
)
○
유효균종
린코마이신에 감수성인 포도구균
,
연쇄구균
(
장내구균 제외
),
폐렴연쇄구균
○
적응증
-
종기
,
연조직염
,
생인손
,
단독
,
림프절염
-
기관지염
,
농가진
,
폐렴
,
편도염
,
인두염
-
골수염
,
관절염
,
유선염
-
세균성심내막염
,
패혈증
-
성홍열
-
중이염
,
부비동염
용법용량
(
캡슐제
)
○
성인
:
린코마이신으로서 중증감염에
1
회
500 mg(
역가
)
을
8
시간마다 경구투여하며
,
심한 중증
감염에는
1
회
500 mg(
역가
)
을
6
시간마다 투여한다
.
○
소아
(28
일 이상
) :
이 약으로서 중증감염에
1
일 체중
kg
당