리피칸정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

신일제약(주)

복용량:

1정(308.42mg) 중

약제 형태:

흰색의 타원형 필름코팅정

구성:

1정(308.42mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,USP,21.69,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 120정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[218]동맥경화용제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2018-03-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-06)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/제품명칭변경 (2013-01-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-11-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/용법용량변경 (2008-09-20)/효능효과변경 (2008-09-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/제품명칭변경 (2008-05-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/제품명칭변경 (2007-06-21)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-03-09

제품 특성 요약

•
•
리피칸정
20
밀리그램
(
아토르바스타틴칼슘삼수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
신일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[218]
동맥경화용제
•
허가일
:
2007-03-09
•
품목기준코드
:
200703050
•
표준코드
:
8806538013800, 8806538013817, 8806538013824, 8806538013831,
8806538013848,
8806538013855, 8806538013862, 8806538013879
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 12.45mm
단축크기
: 6.33mm
두께
: 5.00mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(308.42mg)
중
•
성분명
:
아토르바스타틴칼슘삼수화물
•
분량
:
21.69
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
아토르바스타틴으로서
20mg
•
비고
:
삼수화물
효능효과
1.
다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소
1)
관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나
,
관상동맥 심장 질환의 다중위험요소
(55
세
이상
,
흡연
,
고혈압
,
낮은
HDL-
콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의
가족력 등
)
가 있는
성인 환자의
(1)
심근경색증에 대한 위험성 감소
(2)
뇌졸중에 대한 위험성 감소
(3)
혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성
감소
2)
관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나
,
관상동맥 심질환의 다중위험요소
(
망막병증
,
알부민뇨
,
흡연
,
또는 고혈압 등
)
가 있는 제
2
형 당뇨병 환자의
(1)
심근경색증에 대한 위험성 감소
(2)
뇌졸중에 대한 위험성 감소
3)
관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인
환자의
(1)
비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소
(2)
치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소
(3)
혈관재생술에 대한 위험성 감소
(4