리시탄플러스정10밀리그램/12.5밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

일양약품(주)

복용량:

이 약 1정(130mg) 중

약제 형태:

파란색 육각형의 나정

구성:

이 약 1정(130mg) 중,히드로클로로치아짓,USP,12.5,밀리그램/이 약 1정(130mg) 중,리시노프릴,USP,10,밀리그램

패키지 단위:

30정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

기밀용기, 상온(15~25℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2008-05-27

제품 특성 요약

•
•
리시탄플러스정
10
밀리그램
/12.5
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
파란색 육각형의 나정
•
모양
:
•
업체명
:
일양약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2008-05-27
•
품목기준코드
:
200805908
•
표준코드
:
8806417030102
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(130mg)
중
•
성분명
:
리시노프릴
•
분량
:
10
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
정
(130mg)
중
•
성분명
:
히드로클로로치아짓
•
분량
:
12.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
단독요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 고혈압
용법용량
○
성인
1
일
1
회에 리시노프릴은
10
40 mg,
∼
히드로클로로티아지드로서
12.5
50 mg
∼
을 복용한다
.
약
물 용량
-
의존적인 이상반응을 최소화하기 위하여 환자가
단독요법으로 만족할 만한 효과를 얻지
못하였을 경우에 병용요법을 권장한다
.
임상효과에 의한 용량결정
:
리시노프릴 또는 히드로클로로티아지드
단독요법으로 조절되지 않
는 고혈압환자에 리시노프릴
20 mg/
히드로클로로티아지드
12.5 mg,
리시노프릴
10 mg/
히드로클
로로티아지드
12.5 mg
을 투여한다
.
임상반응에 따라서 리시노프릴
,
히드로클로로티아지드 또는
2
성분 모두 증량한다
.
일반적으로 히드로클로로티아지드의 양은
2
3
∼
주가 경과하기 전에는 증
량하지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
경고
임부에 투여 시
ACE
억제제는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있다
.
임신이 확인되면 가능한
한 빨리 이 약의 투여를 중단하여야 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
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