리브온정2.5밀리그램(티볼론)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)다산제약

복용량:

이 약 1정(150mg)중

약제 형태:

흰색의 장방형 정제

구성:

이 약 1정(150mg)중,티볼론,BP,2.5,밀리그램

패키지 단위:

28정(28정/PTP X 1)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

제품 요약:

기밀용기, 25℃이하 실온보관 제조일로부터 24개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2018-07-19

제품 특성 요약

•
리브온정
2.5
밀리그램
(
티볼론
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 장방형 정제
•
모양
:
기타
•
업체명
:
(
주
)
다산제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[247]
난포호르몬제 및 황체호르몬제
•
허가일
:
2018-07-19
•
품목기준코드
:
201802998
•
표준코드
:
8806786011115, 8806786011108
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
기타 식별표시
: DA030079
장축크기
: 8.7mm
단축크기
: 5.1mm
두께
: 3.1mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(150mg)
중
•
성분명
:
티볼론
•
분량
:
2.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1)
폐경 후
1
년이 경과한 여성의 에스트로겐 결핍 증상
2) (
다른 골다공증 예방약이 금기이거나 내약성이 없는
경우
)
골절 위험성이 높은 폐경 이후 여성
의 골다공증 예방
용법용량
이 약은
1
일
1
정을 매일 동일한 시간에 복용한다
.
노년층에서 용량 조절은 필요치 않다
.
정제는 물이나 다른 음료수와 함께 복용하고 매일
동일한
시간에 복용할 것을 권장한다
.
폐경 후 증상에 대한 치료시작 및 치료지속은
최소유효 용량으로 최단기간 시행되어야 한다
.(
사
용상의 주의사항
4.
일반적 주의 참조
)
이 약을 복용하는 동안에는 별도의 프로게스토겐의
투여
는 하지 않도록 한다
.
치료 시작
나이에 따른 자연폐경을 경험하는 여성들은 마지막
정상생리 이후 최소
12
개월이 지난 다음에
이 약의 치료를 시작하여야 한다
.
외과적 폐경의 경우 이 약의 치료를 즉시 시작할 수
있다
.
이 약의 복용을 시작하기 전
,
호르몬 대체요법
(HRT)
중이든 아니든
,
불규칙적이거나 예정 밖의
질출혈이 나타나면 검사를 실시하여 악성종양
가능성을 배제하여야 한다
. (
사용상의 주의사항
1.
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