리렉탄과립

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

코오롱제약(주)

복용량:

1포(4.84g) 중

약제 형태:

약간의방향과감미가있는흰색의제피를한과립제

구성:

1포(4.84g) 중,L-발린,JP,1144,밀리그램/1포(4.84g) 중,L-류신,JP,1904,밀리그램/1포(4.84g) 중,L-이소류신,JP,952,밀리그램

패키지 단위:

30포(4.84g/포 x 30)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[325]단백아미노산제제

제품 요약:

차광및기밀용기,실온(1-30°C)보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2005-12-29

제품 특성 요약

•
리렉탄과립
•
기본정보
•
성상
:
약간의방향과감미가있는흰색의제피를한과립제
•
모양
:
•
업체명
:
코오롱제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[325]
단백아미노산제제
•
허가일
:
2005-12-29
•
품목기준코드
:
200500591
•
표준코드
:
8806703004107, 8806703004114, 8806703004121
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
포
(4.84g)
중
•
성분명
:
L-
이소류신
•
분량
:
952
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
포
(4.84g)
중
•
성분명
:
L-
류신
•
분량
:
1904
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
포
(4.84g)
중
•
성분명
:
L-
발린
•
분량
:
1144
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을
나타내는 비대상성 간경변환자의 저알부민
혈증의 개선
용법용량
통상
,
성인에
1
회
1
포
(4.74g)
를
1
일
3
회 식후 경구투여한다
.
사용상의주의사항
1.
다음의 환자에게 투여하지 말 것
선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자
(
경련
,
호흡장해 등이 나타날 우려가 있다
)
2.
이상반응
1)
소화기
:
가끔 변비
,
하리
,
복만감
,
복부불쾌감
,
토기 등의 증상이 나타날 수 있다
.
이러한 증상이
보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나
투여를 일시 중단할 것
2)
신장
:
때때로
BUN
상승 등의 신기능장해가 일어날 수 있다
.
이러한 증상이 보이는 경우에는
본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것
3)
대사
:
때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사 장해가
나타날 수 있다
.
이러한 증상이 보이
는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를
일시 중단할 �