리누메트정50/500밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2018

제공처:

(주)메디카코리아

복용량:

이 약 1정(690.95mg) 중

약제 형태:

분홍색의 타원형 필름코팅정

구성:

이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,BP,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램

패키지 단위:

28정(14정/PTPX2), 56정(14정/PTPX4)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[396]당뇨병용제

제품 요약:

밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2018-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-15)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2015-11-02)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2015-08-20

제품 특성 요약

                                •
•
리누메트정
50/500
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
분홍색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
메디카코리아
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2015-08-20
•
품목기준코드
:
201505828
•
표준코드
:
8806460044811, 8806460044804, 8806460044828
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(690.95mg)
중
•
성분명
:
시타글립틴인산염수화물
•
분량
:
64.25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
시타글립틴으로서
50mg
•
비고
:
일수화물
•
총량
:
이 약
1
정
(690.95mg)
중
•
성분명
:
메트포르민염산염
•
분량
:
500.00
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 제
2
형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해
식사요법 및 운동요법의 보조제로 투
여한다
.
1.
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며
단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우
2.
메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메
트포르민 병용요법을 대체하는 경우
3.
메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레
아와 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
4.
메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로
충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리
딘디온과 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
5.
인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약
(
시
타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
용법용량
항당뇨요법에 있어서 이 약의 용량
                                
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