류마켄플라스타(케토프로펜)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동광제약(주)

복용량:

1매(7cm×10cm, 1.0g) 중

약제 형태:

무색 투명한 점착성 물질을 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제

구성:

1매(7cm×10cm, 1.0g) 중,케토프로펜,KP,30,밀리그램

패키지 단위:

7매/포

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[264]진통.진양.수렴.소염제

제품 요약:

차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2011-06-20)/효능효과변경 (2011-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-05-30)/제품명칭변경 (2009-07-06)/성상변경 (2003-09-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-13)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2000-08-25

제품 특성 요약

•
•
류마켄플라스타
(
케토프로펜
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 점착성 물질을 린트포에 도포하여
고체면에 박리지를 덮은 첩부제
•
모양
:
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[264]
진통
.
진양
.
수렴
.
소염제
•
허가일
:
2000-08-25
•
품목기준코드
:
200000254
•
표준코드
:
8806459013309, 8806459013316
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
매
(7cm×10cm, 1.0g)
중
•
성분명
:
케토프로펜
•
분량
:
30
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염
(
항염
)
1)
퇴행성관절염
(
골관절염
)
2)
어깨관절주위염
3)
건염
(
힘줄염
)
ㆍ건초염
(
힘줄윤활막염
)
4)
건주위염
5)
상완골
(
위팔뼈
)
상과염
(
테니스 엘보우 등
)
6)
근육통
7)
외상
(
상처
)
후의 종창
(
부기
)
ㆍ동통
(
통증
)
용법용량
약면의 박리지를 떼어낸 후 환부
(
질환 부위
)
에
1
일
2
회 부착한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
.
1)
이 약 및 이 약 성분에 과민증 및 광과민증의 병력이
있는 환자
2)
아스피린 천식
(
비스테로이드성 소염
(
항염
)
진통제 등에 의한 천식발작의 유발
)
또는 그 병력이
있는 환자
(
천식발작을 일으킬 수 있다
)
3)
다음의 약물에 과민증의 병력이 있는 환자
:
티아프로펜산
,
페노피브레이트
,
베자피브레이트
,
시프로피브레이트
,
옥시벤존
(
케토프로펜과 교차과민반응을 유발할 수 있다
)
4)
임신기간
6
개월 이상인 임부
:
임신말기의 랫트에 이 약을 경구투여한
(
복용한
)
실험에서 태자
의 동맥혈관수축이 보고되었다
.
임신후기에 투여
(
경구
,
주사
,