국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국다케다제약(주)
1 프리필드시린지 중-분말부(44.1mg)/1 프리필드시린지 중-액체부(현탁용액1mL)/1 프리필드시린지 중-첨부물
흰색의 분말동결 건조제제가 든 분말부 본체와 무색투명한 액이 든 액체부로 이루어졌으며 주사침이 장착된 유리재질의 듀얼프리필드시린지 주사제이다. 분말부에 액체부 전량을 이동시켜 녹일 때 흰색의 현탁액이다.
1 프리필드시린지 중,류프로렐린아세트산염,JP,3.75,밀리그램/1 프리필드시린지 중,주사침,별첨규격(전과동),1,개
1시린지/1카톤(분말부44.1mg/1시린지,현탁용제 1mL/1시린지)
전문의약품
[421]항악성종양제
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-03-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-12)/용법용량변경 (2014-10-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-03-05)/제품명칭변경 (2011-01-07)/용법용량변경 (2008-02-02)/효능효과변경 (2008-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-02)
신고
2007-10-12
• • 루프린디피에스주 3.75 밀리그램 ( 류프로렐린아세트산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 분말동결 건조제제가 든 분말부 본체와 무색투명한 액이 든 액체부로 이루어졌으 며 주사침이 장착된 유리재질의 듀얼프리필드시린지 주사제이다 . 분말부에 액체부 전량 을 이동시켜 녹일 때 흰색의 현탁액이다 . • 모양 : • 업체명 : 한국다케다제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2007-10-12 • 품목기준코드 : 200711303 • 표준코드 : 8806400002000, 8806963003902, 8806400002017, 8806963003919 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 프리필드시린지 중 - 첨부물 • 성분명 : 주사침 • 분량 : 1 • 단위 : 개 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : • 비고 : • 총량 : 1 프리필드시린지 중 - 분말부 (44.1mg) • 성분명 : 류프로렐린아세트산염 • 분량 : 3.75 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : JP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 자궁내막증 2. 과다월경 , 하복통 , 요통 및 빈혈 등을 수반한 자궁근종에서 근종핵의 축소 및 증상의 개선 ( 이 제제는 체중이 무거운 환자 , 자궁종대가 고도인 환자에 한함 ) 3. 전립선암 4. 폐경전 유방암 용법용량 1. 자궁내막증 : 보통 성인에는 4 주 1 회 류프로렐린아세트산염으로서 3.75 mg 을 피하주사한다 . 또한 초회투여 는 월경주기 1 5 ∼ 일째에 한다 . 2. 자궁근종 : 보통 체중과다 환자 , 자궁종대가 고도인 환자에는 4 주 1 회 류프로렐린아세트산염으로서 3.75 mg 을 피하주사한다 . 또한 초회투여는 월경주기 1 5 ∼ 일째에 한다 . 3. 전립선암 , 폐경전 유방암 : 보통 성인에는 4 주 1 회 류프로렐린아 전체 문서 읽기